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la provetta nessun odore; reazione neutra. Al microscopio la nubecola si mostra 
formata di piccolissimi organismi sferici e bacilli sottili di varia lunghezza. 
147GVal® chinina 1:1000. Superficie libera, liquido chiaro-opalino. Aperta la 
provetta nessun odore. Reazione neutra. Dopo parecchie diligenti osservazioni micro- 
scopiche si scopre appena un ammasso di organismi sferici piccolissimi. 
146GVal® chinina 1:900. Caratteri immutati. Aperta la provetta nessun odore. 
Reazione neutra. Assenza di organismi. 
145GVal® chinina. 1:800. Liquido opalino-chiaro: superficie libera, qualche 
fioechettino bianco al fondo. Aperta la provetta nessun odore. Reazione neutra. As- 
senza di organismi. 
144GVa.1° chinina 1:700 presentava liquido fluorescente: stracci al fondo. Reperti 
negativi. 
143GVal® =» 1:600 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
142GVal* » 1595 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
141GVal® =» 1:500 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
140GVal* =» 1:300 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
139GVal® =» 1:500 » più fluor. più stracci al fondo. Idem 
138GVal® . » 1:266 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
181 CAV e 1=2.00 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
136GVal® >». 1:100 » più fluor. più stracci al fondo. Idem. 
NB. Gli stracci bianchicci del deposito al fondo sono dati da precipitati di so- 
stanza albuminoide. 
172°G. Superf.° tersa, liquido limpidissimo; reperto chimico e microscopico negativi. 
173°G, 174°G, 175°G. Idem. 
Il limite di refrattarietà di un liquido di cultura adatto chininato ad un’unica 
infezione di germi ed organismi inferiori naturali (non coltivati) di terre malariche 
naturali è stato alla proporzione d’idroclorato di chinina 1:900 (1:700 in seguito 
all’evaporazione del liquido). 
Lo sviluppo di germi nel liquido di cultura da 1 per 1000 a tutto 1 per 1500 
d’idroclorato di chinina è avvenuto senza putrefazione e senza cangiamenti nella rea- 
zione del liquido di cultura medesimo. 
In seguito, da 1 per 2000 sino ad 1 per 100000 d’idroclorato di chinina nel 
liquido, la putrefazione e la reazione alcalina accompagnanti lo sviluppo, sono state 
tanto più forti, per quanto meno era chininato il liquido di cultura. Così ‘pure la 
rapidità e l’intensità dello sviluppo nelle culture feconde sono avvenute in proporzione 
inversa sorprendentemente esatta della quantità di chinina contenuta nel liquido. 
Il numero delle specie degli schistomiceti sviluppatesi nelle culture è stato 
pure in ragione inversa della quantità di chinina contenuta nel liquido di cultura. 
Nei liquidi fortemente chininati le forme organizzate di piccole dimensioni ipre- 
dominavano su quelle di grande dimensione: nelle proporzioni fortissime di chinina 
sì sono sviluppati solamente organismi sferici e bacilliformi di piccolezza estrema. 
Secondo le diverse proporzioni di chinina alcune specie di schistomiceti prendevano 
uno sviluppo preponderante sulle altre; le forme più minute però si ritrovavano in 
tutte le culture feconde. Raramente apparvero i lunghi bacilli sottili senza divisioni 
e senza spore, descritti da Klebs e Tommasi-Crudeli come Bacilli malariae. 
