DAG ORE 
(tav. fig. 22). In questo. secondo caso si faceva attorno ai vasi dell’epiploon, che si tro- 
vavano all’esterno del nodulo antico, un infiltramento di globuli bianchi (tav. IIL 
fig. 22 è), il quale, per il solito processo altra volta studiato, arrivava fino alla produ- 
zione di un grosso nodulo con tutti i caratteri di un corpuscolo di Malpighi (tav. III, 
fig. 22 d); così in ultimo si vedevano nell’epiploon tre o quattro corpuscoli di Mal- 
pighi, separati dalla polpa del vicino nodulo dalla sola capsula splenica. In un se- 
condo periodo, si formava attorno a ciascuno di questi corpuscoli un infiltrato  cel- 
lulare simile a quello che sì produceva nella formazione primitiva della polpa, e 
che costituiva ai lati di ciascun corpuscolo come due alette (tav. III, fig. 22 e) 
divise ancora dal vecchio nodulo per la predetta capsula splenica. Ma in seguito, an- 
che la porzione di capsula che separava la vecchia dalla nuova neoformazione, ve- 
niva ad infiltrarsi, a lasciarsi perforare da grossi vasi della polpa, a distruggersi 
(tav. III, fig. 22 9), ed una quantità di vasi passavano così dalla polpa nell’infiltra- 
zione cellulare che circondava il corpuscolo (tav. III, fig. 22 f). Finalmente a mi- 
sura che aumentava la vascolarizzazione di quest’infiltrato, diminuiva la proporzione 
dei globuli bianchi, comparivano fra questi dei globuli rossi, e sì formava poco a 
poco una zona di polpa, che circondava il nuovo corpuscolo, e che era in comunica- 
zione diretta con la polpa del vecchio nodulo. Procedendo a questo modo la formazione 
della polpa, questa finiva per circondare sempre più completamente il corpuscolo (tav. II, 
fig.23) ed in ultimo per includerlo intieramente. Nella seconda maniera di accresci- 
mento delle milze riprodotte, aveva luogo perciò al di fuori del nodulo primitivo, la 
formazione di nuovi corpuscoli di Malpighi e di nuova polpa che si fondevano in 
ultimo con quello; i corpuscoli di Malpighi si producevano in modo identico a quelli 
di formazione primitiva, la polpa pure come la primitiva si generava per la neofor- 
mazione di un tessuto embrionale attorno al corpuscolo, e per la costituzione con- 
secutiva di una ricca rete vascolare proveniente dai vasi della polpa più antica, i 
quali perforavano e distrusgevano il sepimento di divisione formato dalla capsula 
splenica del vecchio nodulo. Troviamo perciò nel modo di accrescimento dei noduli 
di milza riprodotti la ragione della loro superficie irregolare e bernoccoluta (tav. I, 
fig. 2); come ciascun bernoccoletto ci rappresentava apposizione di nuovi corpuscoli di 
Malpighi e di nuova polpa, così ciascun nodulo che possedeva questa superficie irre- 
golare, ci dimostrava la fase di accrescimento nella quale si trovava, e ci dava un 
carattere differenziale fra vecchie milze o milze soprannumerarie e noduli di ripro-. 
duzione. Oltre la maggior parte dei piccoli noduli, anche quello della fig. 2, che è 
il più grosso fino ad ora da noi osservato, presentava una superficie bernoccoluta 
al semplice esame macroscopico, ricca apposizione di nuovi corpuscoli di Malpighi 
all'esame microscopico, e doveva quindi esser considerato anche questo di necessità 
come una milza riprodotta. 
Questi fatti ci spiegavano ancora, perchè i noduli primitivi, che dapprima erano 
sferici, andavano poi con il successivo sviluppo acquistando il predominio in uno dei 
loro diametri longitudinali e accostandosi maggiormente alla forma della milza normale; 
accadeva infatti che l’apposizione di nuovi corpuscoli si faceva sempre lungo il corso 
di qualche vaso, in modo che il nodulo primitivo accrescendosi prevalentemente da un lato, 
si trasformava in ultimo in un corpo allungato e schiacciato (tav. I, fig. 2 e 3). 
