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con questo metodo di preparazione, non si poteva certamente affermare che i limiti 
da me osservati nelle predette cellule endoteliali fossero gli stessi di quelli che si 
hanno durante la vita; a me bastava solo di aver dimostrato, come la parete di queste 
vene fosse del tutto identica a quella delle normali vene cavernose della milza, e 
come però fosse suscettibile di poter adempiere alle sue funzioni fisiologiche e di 
lasciar passare attraverso questa parete, forse in certi momenti non perfettamente 
chiusa, gli elementi della polpa. Nelle sezioni trasverse delle vene cavernose, oltre i 
nuclei grossi delle cellule endoteliali che sporgevano nell'interno del lume del vaso, 
si vedevano delle serie di piccoli punti granulosi (tav. III, fig. 35 4), che cor- 
rispondevano alla sezione ottica a varie altezze del protoplasma di quelle cellule. 
Nelle piccole vene, come nella milza normale, i nuclei delle cellule endoteliali, 
tanto nelle sezioni longitudinali quanto nelle trasversali, comparivano sferici e spor- 
genti molto nel lume del vaso, anzi che allungati e appiattati (tav. III, fig. 35 A 
e 5); in alcuni punti si trovavano accumulati 3 o 4 di questi nuclei, come fossero 
il resultato di una recente moltiplicazione nucleare. 
La polpa della milza che abbiamo adesso descritta, era limitata all’ esterno da 
una capsula più o meno fitta, più o meno spessa (tav. II e III, fig. 20 d, fig. 22 c), che nei 
noduli ancora in via di sviluppo conteneva molti nuclei e molte grosse vene (tav. II, 
- fig. 16 c). Dalla parte interna di questa capsula, partivano dei grossi setti fibrosi 
(fig. 20 e) che contenevano indubitatamente delle fibre muscolari liscie, sul modo pre- 
ciso di sviluppo delle quali non ho potuto stabilire niente di positivo. Al difuori della 
capsula finalmente, si trovava il tessuto dell’epiploon (tav. II e III, fig. 20 f, fig. 22 h), che 
conteneva ancora delle cellule adipose e presentava qua e là grossi vasi dilatati con infil- 
trazioni di globuli bianchi nei dintorni (tav. III, fig. 22 ?); nelle più grosse di queste 
vene (tav. II, fig. 20 g), che contenevano probabilmente il sangue refluo dalla vicina 
polpa, avevamo un grandissimo numero di globuli rossi nucleati. La fig. 21 rappresenta 
i particolari di quanto si osserva nella vena 9 della fig. 20; accanto ad alcuni globuli 
bianchi si vedono dei globuli rossi nucleati com nucleo tinto fortemente in violetto dal- 
l’ematossilina, e con tutte le particolarità di struttura che si sogliono osservare negli ordi- 
narî globuli rossi embrionali. Il fatto della presenza dei globuli rossi, riscontrato tanto in 
un esame a fresco quanto nei noduli indurati, e tanto nell’interno delle lacune della 
polpa e delle vene cavernose, quanto nelle vene dell’epiploon che raccolgono il sangue 
che esce dai noduli di milza riprodotti, è un fatto che ha non piccola importanza 
per la scienza, giacchè dimostra che i noduli neoformati adempiono già in modo molto 
attivo alla funzione ematopoetica, e che nella riproduzione della milza si ha perciò 
non solo ristabilito un fatto anatomico, ma anche tutte le sue pertinenze fisiologiche. 
Lo sviluppo delle piccole milze ha luogo di solito in un solo foglietto dell’epi- 
ploon (ordinariamente nel foglietto anteriore o inferiore rispetto alla posizione normale 
dei cani), ed il nodulo neoformato si mette poi in rapporto. cor l’altro foglietto (tav. II, 
fig. 18), che mostra un discreto infiltramento di globuli bianchi attorno agrossi vasi, alcuni 
dei quali con molta probabilità conducon via il sangue refluo dalla polpa (tav. II, fig. 18). 
Accrescimento dei noduli di milza riprodotti. L’accrescimento delle milze ripro- 
dotte avveniva, sia per fusione di due noduli vicini (tav. I e II, fig. 1 e fig. 11), sia per 
apposizione ad un vecchio nodulo di nuovi corpuscoli di Malpighi e di nuova polpa 
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