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formazione della parete delle vene le cellule connettive si allungano, si schiacciano e 
danno origine ad endotelî, mentre nella formazione del reticolo le cellule connettive, 
passate di nuovo a cellule embrionali, si trasformano in cellule stellate per un pro- 
cesso di alveolizzazione, e formano un reticolo protoplasmatico che è la guida della 
produzione della sostanza intercellulare reticolata. Non solo poi la parete delle vene 
cavernose ed il reticolo del Tigri hanno la stessa genesi, ma conservano anche fra loro 
stretti rapporti di continuità, in modo che le prime sono costantemente rinforzate, 
appoggiate, tenute distese dal secondo, come i molteplici getti di filo tengono in 
posto e distendono un ricamo entro il telaio. 
Si conclude finalmente da tutto quanto abbiamo esposto , che il reticolo della 
polpa non è semplicemente un connettivo qualsiasi dilacerato ed infiltrato da sangue, 
ma bensì un tessuto speciale, formato con regole determinate dallo stroma connettivo 
dell’ infarto primitivo; la natura non si è contentata di un reticolo rozzo, irregolare, 
come quello che si ha entro l’ infarto, ma ha avuto bisogno di un sistema lacunare 
modellato secondo certe leggi della attività cellulare, come ha avuto bisogno di una 
costituzione speciale delle pareti delle vene e di determinati rapporti fra vene e si- 
stema lacunare, onde le varie parti della polpa potessero corrispondere allo scopo al 
quale devono servire. 
c) Neoformazione degli elementi liberi della polpa. Dopo aver esaminato come 
si formano le vene cavernose ed il reticolo, passiamo adesso a dire come compari- 
scano gli elementi delle lacune della polpa; e dapprima delle cellule con nucleo in 
gemmazione. Questi elementi comparivano prestissimo nell'interno della polpa, e se 
ne cominciava a vedere qualcuno prima che il reticolo fosse stabilmente e rego- 
larmente costituito, e fino dai primi stadî di proliferazione dello stroma connettivo 
dell’infarto ; se ne trovavano in gran numero nei noduli di milza che avevano raggiunto 
un discreto sviluppo, ed io ne ho potuti contare fino a 3 o 4 in un piccolo spazio, 
mentre se ne avevano in minore quantità nei più grossi noduli. 
È bene a questo proposito di fare una distinzione fra le cellule polinucleate e le 
cellule con nucleo in gemmazione; le prime si rinvenivano in gran copia nelle attive 
proliferazioni dello stroma dell’ infarto primitivo, e anche nel corpuscolo, specialmente 
nei primi periodi del suo sviluppo (tav. III, fig. 33 @), mentre le seconde sì trovavano 
esclusivamente nella polpa (tav. III, fig. 33 b). La struttura istologica delle cellule 
con nucleo in gemmazione, era identica a quella delle cellule dello stesso ordine che si 
trovano nella milza ordinaria e nel midollo delle ossa; alcune avevano il protoplasma 
intieramente granuloso, altre avevano una zona jalina nella loro parte più periferica, 
alcune avevano un contorno regolare e riempivano quasi intieramente una maglia del 
reticolo, altre invece avevano dei corti e robusti prolungamenti che si univano con 
quelli delle vicine cellule protoplasmatiche della polpa. 
Fra gli elementi della polpa, avevamo prestissimo la comparsa dei globuli rossi, 
come già abbiamo veduto, e fra questi pure molto presto si notavano dei globuli 
rossi nucleati, che si distinguevano molto bene anche a piccolo ingrandimento quando 
‘il nucleo era stato colorato in violetto per mezzo dell’ematossilina (tav. III, fig. 38 c). 
A misura che si perfezionava il reticolo della polpa, aumentavano i globuli rossi 
nucleati non solo, ma comparivano ancora ed aumentavano progressivamente le cellule 
