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Questo processo non interessava uniformemente tutto lo stroma primitivo, onde in 
alcuni punti accanto a zone cellulari che rivestivano ancora la forma e la disposi- 
zione dei fasci di tessuto connettivo compatto dai quali derivavano, si trovavano dei 
fasci nei quali non era ancora avvenuta nessuna trasformazione; era quindi solamente 
con lo studio comparativo di varie parti che potevamo formarei un’ idea dei molte- 
plici stadî di passaggio fra il connettivo dell’ infarto primitivo e la zona di cellule 
embrionali molto ricche di protoplasma, e che si poteva escludere in questa neofor- 
mazione la compartecipazione dei globuli bianchi del sangue stravasato. Riguardo al 
sangue del primitivo infarto, che abbiamo visto esser sostituito dalla neoformazione 
cellulare proveniente dallo stroma connettivo, mi sono potuto convincere, che questo 
non era distrutto in loco, e che preso dalle correnti interstiziali veniva con molta 
probabilità trasportato a mezzo dei linfatici nelle vicine glandule. Infatti, si trovava 
che le glandule linfatiche le più prossime ai noduli di milza neoformati (anche quelle 
molto piccole), contenevano, nei seni della sostanza midollare specialmente, un gran 
numero di globuli rossi liberi e di cellule globulifere, e che ambedue questi elementi 
davano la reazione azzurra del Fe. libero. 
Dal fin qui detto possiamo quindi concludere, prima di passare allo studio di ulteriori 
modificazioni, che l’infarto emorragico primitivo che si forma attorno al corpuscolo, 
viene in seguito sostituito da un tessuto embrionale formato esclusivamente da cel- 
lule, provenienti dalla proliferazione del connettivo che costituisce lo stroma dell’infarto. 
Prendiamo adesso ad esame quanto si osservava in questo tessuto embrionale 
per la costituzione del reticolo definitivo della polpa. Rammenterò anzi tutto come 
questo tessuto embrionale era formato esclusivamente da cellule disposte le une 
accanto alle altre come le cellule di un epitelio pavimentoso (tav. III, fig. 28 db), costi- 
tuite da un grossò nucleo rotondo od in via di divisione e da molto protoplasma 
fortemente granuloso, e fuse qua e là in grandi ammassi protoplasmatici polinucleati 
e senza forma regolare; dal lato delle vene cavernose, il tessuto cellulare in parola, 
era in stretta connessione con uno strato di cellule più o meno completamente schiac- 
ciate (tav. III, fig.28 a) che dovevano costituire il rivestimento endoteliale di queste vene. 
In alcuni punti di questo tessuto embrionale, e cominciando ordinariamente dai din- 
torni delle vene, si osservava in seguito un’ alveolizzazione delle cellule di quel tes- 
suto, alveolizzazione che se da un lato trasformava gli elementi poligoni in elementi 
ramificati, dall’ altra faceva comparire fra queste ramificazioni dei nuovi spazî lacu- 
nari piccoli, che venivano subito riempiti da globuli rossi del sangue (tav. III, fig. 28 c). 
È facile quindi a comprendere, come per questo processo di alveolizzazione il tessuto 
embrionale della polpa, formato da cellule disposte le une accanto alle altre come le cel- 
lule di un epitelio, venisse in ultimo a trasformarsi in un reticolo puramente protoplas- 
matico, con nuclei e con maggior quantità di protoplasma in corrispondenza dei punti 
noduli, e con globuli rossi del sangue nelle trabecole risultanti dall’unione dei varî 
prolungamenti (tav. III, fig. 28 e fig. 29). Si comprende ancora, come per il progredire del 
processo di alveolizzazione, i prolungamenti protoplasmatici si andassero rendendo sem- 
pre più sottili, e come gli endotelî delle vene, appoggiati dapprima alle robuste cel- 
lule del reticolo, in ultimo non venissero rinforzati più che da elementi piccoli con poco 
protoplasma attorno al nucleo, e con sottili prolungamenti in connessione con le altre 
