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o aggiungendovi speciali reagenti che esamineremo in seguito. Ricerche più accurate 
si facevano a fresco, sul sangue, sulle glandule linfatiche interne e sul midollo delle 
ossa, adoprando per queste una buona immersione di Gundlach combinata con oculari 
di Hartnack, onde non ci avesse a sfuggire nessuna particolarità. Pezzetti di visceri 
dell’animale, compreso il midollo delle ossa lunghe, eran immersi per alcuni giorni 
in liquido di Miller, quindi indurati in alcool; le sezioni microscopiche di questi 
pezzi erano colorate con picrocarminio, con carminio 0 con ematossilina, e chiuse iu 
glicerina o in balsamo del Canadà; alcune erano trattate con reagenti speciali. Le 
colorazioni ad ematossilina si trovavano molto vantaggiose nello studio delle piccole 
milze neoformate, perchè questo colore penetrava più facilmente degli altri attraverso 
la grande quantità dei globuli rossi, ed in molti casì, oltre il nucleo, tingeva anche 
molto nettamente il protoplasma degli elementi; le colorazioni con carminio le tro- 
vammo invece molto utili nello studio delle modificazioni prime che avvenivano attorno 
ai vasi dell’ epiploon nella rigenerazione della milza. 
Le nostre ricerche chimiche, furono dirette a scuoprire nel sangue e negli organi 
il Fe. che non trovasi combinato a composti organici, e clie noi per brevità chiame- 
remo e. libero, intendendo con ciò quel Fe. che si trova in combinazione tale da 
essere svelato con i reagenti ordinarî, come dal ferrocianuro potassico in presenza 
dell’acido cloridrico. A questo scopo ci siamo valsi specialmente di reazioni microsco- 
piche, non avendo potuto ottenere dall’analisi di grandi masse di sangue resultati 
decisamente affermativi o negativi, per le grandi difficoltà incontrate nella separa- 
zione del Fe. libero in presenza delle sostanze albuminose. Per la reazione istologica 
preparammo anzitutto, per evaporazioni a bassa temperatura, dell'acido cloridrico chi- 
micamente puro ed assolutamente esente di Fe., e del ferrocianuro di potassio ; 
questi reagenti servivano a preparare per ogni volta che occorreva il seguente rettivo: 
Acqua distillata: cc. 2 1/, - 3. 
Acido cloridrico (dens. 1,1): g.0 1. 
Soluzione di ferrocianuro potassico all’ 1 per 12 di acqua distillata: g.° 2. 
Queste sono le proporzioni che noi abbiamo definitivamente adottate dopo un, 
gran numero di tentativi, e che ci hanno dato i resultati i più sicuri; soluzioni s0- 
verchiamente acide alterano troppo il protoplasma degli elementi e non lasciano più 
vedere alcuni particolari. 
Supponiamo di avere ad esaminare il sangue od il succo di un organo, in 
questo caso basta che si mescoli con una bacchettina di vetro sopra un portoggetti 
una goccia del liquido da esaminare con una goccia del predetto reattivo, o meglio 
ancora che si metta in contatto il reattivo con il liquido da esaminare, allungato 
da un poco di tempo con una soluzione di cloruro di sodio 0,75; e nel caso del 
sangue si faceva la mescolanza con il cloruro di sodio in soluzione nelle stesse 
proporzioni che sono prescritte dal prof. Bizzozero per le osservazioni citometriche. 
Siccome poi la reazione del bleu di Prussia avveniva assai lentamente nel più delle 
volte, così ordinariamente si contornava la preparazione microscopica con olio e 
la si metteva in un cassetto al riparo dalla viva luce, per esaminarla solo dopo 
12-24 ore. Nel caso del midollo rosso al contrario, la reazione a fresco avveniva 
assai prontamente, e bastava dilacerare con aghi di vetro un pezzettino di questo 
