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La temperatura del bagno interno era data da un termometro col bulbo collocato 
nell'acqua alla stessa altezza dell’ apparecchio contenente la sostanza in esame. 
Le letture venivano fatte a distanza servendosi di un cannocchiale scorrevole lungo 
un’ asta verticale. I termometri che abbiamo adoperato, furono accuratamente con- 
frontati a varie temperature con un termometro campione di Fastrè posseduto dal 
laboratorio ; ed alle tabelle di correzione così stabilite si ebbe sempre ricorso ogni 
qual volta veniva letta una temperatura sui termometri stessi. Di più alle letture 
termometriche si apportò sempre la correzione dovuta alla temperatura della colonna 
sporgente, assumendo per tale temperatura quella indicata da un altro piccolo ter- 
mometro sospeso accanto alla colonna sporgente, col bulbo a metà della medesima. 
Abbiamo poi posto ogni cura per far sì che il pezzo della sostanza solida da 
studiarsi fosse affatto privo di cavità nel suo interno, giacchè se si lascia senz’altro 
solidificare la sostanza dentro ad un tubo, la solidificazione incomincia dalle parti 
periferiche cioè tutto attorno alle pareti del vetro ed alla superficie libera supe- 
riore, e poi va man mano estendendosi verso il nucleo interno ; quest’ ultimo, av- 
viluppato come è d’ ogni parte da un solido involucro, continua a rimaner liquido 
per maggior tempo; e da ciò segue che nell’interno del pezzo della sostanza resta 
uno spazio vuoto dovuto al ristringimento che la sostanza subisce nel passare dallo 
stato liquido al solido: questa cavità nuoce nelle esperienze in quanto che fa ri- 
sultare per la sostanza in esame una densità minore di quella che ha realmente. 
La precauzione che abbiamo usata per impedire questo fatto, consiste nell’ immer- 
gere nell’acqua fredda la parte inferiore del tubo da saggio contenente la sostanza 
fusa, e poi nell’ affondarvelo poco a poco, nel tempo stesso che si mantengono 
ancora liquidi gli strati superiori della sostanza col seguitare a riscaldarli legger- 
mente tutto attorno mediante una lampadina ad alcool. In questo modo avviene 
che il raffreddamento e la conseguente solidificazione della sostanza cominciano dal 
fondo del tubo e poi vanno lentamente propagandosi dal basso verso l’alto, e poichè 
la superficie superiore della sostanza resta l’ultima a consolidarsi, non è più pos- 
sibile che si formi la cavità centrale per effetto della contrazione della massa soli- 
dificata. E difatti molteplici prove ci hanno mostrato che così operando si raggiunge 
perfettamente l’ intento : tutte quante le sostanze preparate sotto forma di cilindro 
nel modo descritto, ridotte in minuti frammenti dopo la solidificazione, presentarono 
sempre in ogni loro parte una struttura ben omogenea e compatta, ed anche guar- 
dando coll’aiuto di lenti, non comparve mai traccia alcuna di cavità. 
Un’altra cautela indispensabile a prendersi per la bnona riuscita delle espe- 
rienze si è che durante le pesate nessuna bollicina d’aria resti aderente alla sostanza 
ed all’apparecchio immerso nell’acqua. Per questo il cilindro della sostanza, dopo 
essere stato pesato alla bilancia, veniva introdotto nella campanella di vetro zavor- 
rata col piombo, ed il tutto s'immergeva nell’acqua dello stesso vaso di vetro che 
era destinato al riscaldamento. Allora se ne inalzava la temperatura fino verso i 30°, 
e poi si portava il vaso sotto la campana della macchina pneumatica, e si rarefaceva 
l’aria fino a 15 o 20%" di mercurio. L’acqua entrava così in rapida ebollizione ; 
l’aria che vi era disciolta o che formava un sottile velo attorno al vetro, al piombo, 
