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liquido in rosso bruno; questa colorazione sparisce subito agitando il contenuto dei 
palloncini, ciò che è necessario di fare durante tutta l’operazione. 
Le soluzioni del pirrilm -tilchetone nell’acido nitrico vengono versate in molta 
acqua raffreddata a 0° che prende un colore giallo; dopo poco tempo si separa 
un precipitato formato di piccoli aghetti gialli dell’e-mononitropseudoacetilpirrolo. 
Senza tener conto della sostanza solida che sì è deposta, tutto il liquido viene agi- 
tato con etere fino che questo estrae quantità ancora apprezzabili di materia solida. 
Le ultime tracce delle sostanze disciolte non si possono eliminare che molto difficil- 
mente; concentrando il liquido acquoso a b. m. non resta indietro che dell’acido 
ossalico, chè però deve formarsi durante lo svaporamento perchè non è in principio 
contenuto nel liquido. La soluzione eterea che contiene tutti i prodotti che si sono 
formati nella reazione viene agitata con una soluzione concentrata di carbonato so- 
dico. Questo neutralizza prima l’acido nitrico contenuto nell’estratto etereo, e si colora 
poi in rosso bruno intenso quando incomincia a sciogliere una parte delle sostanze 
contenute nell’etere. Si continua l’agitazione con carbonato sodico rinnovando di tempo 
in tempo la soluzione alcalina, fino che questa non si colora che leggermente in giallo. 
La soluzione eterea non contiene ora altro che l’a-mononitropirrilmetilchetone, tutte 
le altre tre sostanze si trovano nel liquido alcalino del quale tratteremo più tardi. 
Svaporando l’estratto etereo, che si ebbe cura di agitare prima con acqua per 
eliminare il carbonato sodico, resta indietro un massa cristallina colorata in giallo 
che si fa cristallizzare alcune volte dall’alcool bollente aggiungendo carbone animale. 
Il composto così ottenuto dà all’analisi numeri che concordano con la formola di un 
Mononitropirrilmetilchetone C, Ho (NO»). NH. 
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CO.CH3 
I 0,3810 gr. di sostanza diedero 0,6520 gr. di CO, e 0,1428 gr. di OH. 
II 0,2004 gr. di sostanza svolsero 31,5 cc. di azoto misurato a 179,5 e 
767,98 mm. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, Hg No 0, 
Lr TA: LA ENI 
I II 
(0) 46,67 = 46,70 
H 4,16 - 3,89 
N — 1899 18,18 
Il mononitropirrilmetilchetone fonde a 197°, è solubile nell’etere, nel benzolo. 
nel cloroformio e nell’acido acetico caldo; si scioglie pure nell’alcool bollente e si 
separa per raffreddamento in piccoli aghetti gialli. Per ottenerlo perfettamente bianco 
bisogna bollirlo con una soluzione diluita di acido cromico nell’acido acetico; da questa 
soluzione si separa in forma di aghetti perfettamente bianchi. Il nuovo composto è 
poco solubile nell’acqua bollente dalla quale si separa per raffreddamento in forma 
