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Angoli calcolati ! misurati Limiti 
100:010 67° 40' | * 672035" —67°45 
010:110 | 74 54 | 74°33! 74 5. 74 48 
010:001 53 55 | ù 59 37 54 17 
001:011 26 27 | : 260 72.696 
100:001 44 15 | * NARRA A 18 
001:101 45 48 * 45 42 45 53 
110:011 54 19 54 35 54 20 55.05 
Osa 24-15 | DA 7 DI Mi 2A DI 
I12:101 28 50 49” | 28 40 DENZA RIVA 
010:101 63. 128 | 6387 62 47 63 00 
010:112 70 29 27 70 30 70 21 70 22 12 
112:001 26 4 6 2007 DD 7 9819. 1 5 
112:1392 38 58 22 38 54 398 43 39 30 Got 
001:110 37 26 39 37 20 eli i 
110:0I1 55 23 id 6600 — RENI 
01iEs132 3604510 36056 36 54 ZTAZ | 4 
001:110 68 53 17 68 54 48° 0 2 | 7 
112:100 66 23 43 66 24 2° | 9 
{532-170 68 8 43 689 @ 7. 9 | 
Sfaldatura facile parallela a (001). I cristalli erano incolori. 
Nelle figure 6, 7,8 e 9 si è cercato di rappresentare l’abito nel quale si sono 
mostrati i cristallini studiati, giacchè alcuni erano allungati nel senso dell’asse, scelto 
verticale, ed erano terminati diversamente alle due estremità come osservasi nelle 
fig. 6, 7 e 9, altri invece sì presentavano in forma tabulare con la faccia (010) 
molto estesa rispetto alle altre che poi completavano il cristallo come nella fig. 8 
o nella fig. 9. 
Noi abbiamo tentato infruttuosamente di ossidare il composto in questione per 
ottenere un acido nitrocarbochetonico od un acido nitrocarbopirrolico. Ossidando la 
sostanza tanto col permanganato potassico, come anche coll’acido cromico in soluzione 
acetica, una parte della sostanza viene bruciata completamente formando dell’acido 
acetico mentre il resto rimane inalterato. 
Trattando l’a-mononitropirrilmetilchetone in soluzione acquosa a caldo, con 
hromo si formano tracce di materia resinosa, mentre quasi tutta la sostanza si tra- 
sforma nettamente in bibromomaleinimide, fusibile a 225° ('). 
(‘) Vedi Ciamician e Silber, Sull’azione degli ipocloriti ed ipobromiti alcalini sul pirrolo. Gaz. 
Chim. XV, 356. 
= 
(Di 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ece. — Memorie — Von. I°, 
