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Azione dell'idrogeno nascente sul a-mononitropirrilmetilchetone. 
L’a-mononitropseudoacetilpirrolo si riduce facilmente per azione dell’acido clo- 
ridrico e stagno, non però senza che una parte della sostanza venga completamente 
distrutta, però i tanti altri mezzi di riduzione da noi provati ci hanno dato tutti 
risultati molto peggiori. 
3 gr. del nitro-composto vennero sciolti in 500 cc. di acido cloridrico bollente 
ed alla soluzione si aggiunsero a poco a poco 10 gr. di limatura di stagno. In circa 
due ore l'operazione è terminata. La soluzione venne svaporata a b. m. fino ad un 
terzo del suo volume primitivo, al quale punto incomincia una cristallizzazione che 
aumenta col raffreddamento del liquido; si formano degli aghi color giallo ranciato 
che sono forse un composto del cloridrato della nuova base col cloruro di stagno. 
Senza separare i cristalli del liquido si trattò il tutto in conveniente diluizione con 
idrogeno solforato. Il liquido liberato dallo stagno è colorato in giallo e viene con- 
centrato a b. m. Durante questa operazione la soluzione si fa sempre più colorata. 
Si concentra fino ad avere circa 300 c.c. di liquido. Questo viene bollito con nero 
animale, ed il filtrato che è quasi scolorato, si tratta con cloruro di platino. Si ot- 
tengono subito degli aghi gialli, lunghi, la di cui quantità va sensibilmente aumen- 
tando se si lascia il liquido in riposo per qualche ora. In ultimo oltre agli aghi si 
depongono anche dei cristallini di cloroplatinato ammonico. Per purificare il cloro- 
platinato del nuovo alcaloide lo si fa cristallizzare alcune volte dall’acido cloridrico 
bollente; si ottengono in questo modo per raffreddamento del liquido degli aghetti 
gialli che vennero seccati nel vuoto sull’acido solforico. All’analisi diedero numeri 
corrispondenti alla formola: 
< ion Ho (CO CH3) (NH») NH . HOl} Pt Cl, » 
I 0,2372 gr. di sostanza dettero 0,1896 sr. di CO, e 0,0712 gr. di 0H.. 
II 0,2518 gr. di sostanza svolsero 18 cc. di azoto misurato a 13° e 759 mm. 
III 0,2384 gr. di sostanza dettero 0,0706 gr. di platino. 
trovato calcolato per [(C Hg N, O). H CIj, Pt CI, 
I II III 
C 21,80 — — 21,90 
H 3,39 _ — 2,74 
N — 8,52 = 8,52 
Pt - — 29,61 29,98 
Dall'analisi del cloroplatinato, risulta dunque che il prodotto ottenuto dalla ri- 
duzione dell’a-mononitropseudoacetilpirrolo è 
< l'a-monoamidopirrilmetilchetone » , 
C; Ha (NHa) NH » 
« CO. CH3g 
Sembra essere molto difficile di ottenere la base allo stato libero; riesce già 
molto difficile l’avere il cloridrato puro. Svaporando la sua soluzione, a b. m. ed anche 
