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nel vuoto sull’acido solforico a secchezza, resta indietro un residuo cristallino ma 
molto colorato. Dalla soluzione acquosa del cloridrato si ottiene con potassa una ma- 
teria bruna e resinosa che invita poco ad essere ulteriormente studiata. Noi speriamo 
però di poter ottenere qualche altro derivato di questo alcaloide che sia più facil- 
mente purificabile. 
II. Dinitropirrolo. 
La soluzione alcalina sopraindicata, che contiene disciolti tutti quei prodotti 
dell’azione dell’acido nitrico sul pseudoacetilpirrolo, che si comportano come acidi, 
venne agitata con etere, per toglierle le ultime tracce di @-mononitropirrilmetil- 
chetone che avrebbe potuto contenere, ed indi acidificata con acido solforico diluito. 
Il liquido, che pel trattamento con l’acido solforico ha perduto il suo colore giallo- 
bruno, viene agitato parecchie volte con etere. Svaporando l’estratto etereo resta in- 
dietro un residuo giallo, sciropposo che si solidifica lentamente se viene lasciato per 
alcuni giorni in un essiccatore sulla calce viva, onde eliminare l’acido nitrico libero 
che contiene. La massa cristallina così ottenuta viene spremuta fra carta, per to- 
glierle delle piccole quantità di materia oleosa non cristallizzabile, ed indi fatta cristal- 
lizzare dall'acqua bollente ('). La materia che si separa per raffreddamento ha l’aspetto 
di un miscuglio di diverse sostanze, che del resto non si possono separare per mezzo 
dell’acqua bollente. La separazione riesce però nel seguente modo. La materia puri- 
ficata per mezzo di alcune cristallizzazioni dall’acqua, venne seccata sull’acido solfo- 
rico e sciolta nel benzolo bollente. Per raffreddamento e lento svaporamento del 
solvente si ottengono, separando a tempo i cristalli dal liquido, e ripetendo molte 
volte questo processo di cristallizzazione frazionata sulle diverse porzioni separate, 
quattro sostanze di aspetto diverso che noi abbiamo distinto nel seguente modo. 
La materia meno solubile nel benzolo e che si produce in quantità maggiore, forma 
dei prismi, grossi, giallo-bruni (a); dopo di questi compariscono dei cristalli legger- 
mente colorati in giallo, raggruppati, e di forma indistinta (6), inoltre abbiamo po- 
tuto separare dei mammelloni colorati in bruno (c) e per ultimo resta indietro una 
sostanza che si presenta in mammelloncini bianchi e molli (d). 
I cristalli prismatici segnati con (a) sono & dinitropirrolo. La sostanza così ot- 
tenuta, ha il suo punto di fusione a 152°, che non varia anche dopo ripetute cri- 
stallizzazioni dal benzolo bollente. 
All’analisi diede i seguenti numeri: 
I 0,2494 gr. di materia dettero 0,2804 gr. di CO, e 0,0490 gr. di OHa. 
II_ 0,2400 gr. di materia dettero 0,2674 gr. di CO, e 0,0468 gr. di OHa. 
IL 0,1404 gr. di materia svolsero 31,5 c.c. di azoto misurati a 89,5 e 764". 
IV 0,0968 cr. di materia svolsero 22,0 c. e. di azoto misurati a 14° e 761,5". 
(1) La quantità di materia greggia, spremuta fra carta, corrisponde al 37 %/ della quantità 
impiegata di pseudoacetilpirrolo. 
