trovato calcolato per C, H, (NO»), NH 
I II III IV 
C 30,67 30,39 _ iui ea IMISOTO 
li 28 2g — a ico OI 
N — —_ QUO 0 ZO o 0 RIO 
Il dinitropirrolo fonde a 152°; è solubile nell’etere, nell’alcool, nell’acido acetico 
e nel benzolo e toluene bollenti. Si scioglie pure nell’ acqua bollente formando 
una soluzione colorata intensamente in giallo dalla quale si separa per raffredda- 
mento in grandi cristalli lamellari di colore giallo. Anche l’acido cloridrico e l’acido 
solforico sciolgono il dinitropirrolo senza alterarlo. 
Il dinitropirroJo ha il comportamento di un vero acido, esso si scioglie facil- 
mente a freddo con colorazione gialla intensa, nella potassa, nella soda e nell’ammo- 
niaca formando dei sali, sì scioglie pure nei carbonati e da queste soluzioni non si 
può estrarre la sostanza con l’etere. 
Trattando la soluzione acquosa del dinitropirrolo con nitrato di argento ed am- 
moniaca si ottiene un precipitato gelatinoso, giallo, che, si può fare cristallizzare 
dall'acqua bollente. Al microscopio, questa sostanza si presenta in forma di sottilis- 
simi aghi. Essa deflagra vivamente se viene riscaldata. 
La natura acida del dinitropirrolo è dimostrata dall’esistenza del 
composto baritico |C, Hg (NO»)s N|s Ba. 
Sì ottiene questo sale trattando una soluzione acquosa del dinitropirrolo con un 
occesso di carbonato di barite. La soluzione di colore giallo intenso depone per sva- 
poramento nel vuoto sull’acido solforico degli aghetti dello stesso colore, che seccati 
a 120° diedero all’analisi i seguenti numeri: 
0,3822 er. di sostanza dettero 0,1964 gr. di BaSO,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per Cg H, N; Og. Ba 
Ba ps ST II AIRES NS 0551] 
Riscaldando il sale baritico sulla lamina di platino deflagra vivamente lasciando 
indietro un’ aureola di carbone. 
Lasciando svaporare lentamente all’aria una soluzione più o meno diluita di di- 
nitropirrolo si ottengono dei cristalli abbastanza bene sviluppati, di cui pubblichiamo 
lo studio cristallografico. 
Forma cristallina del dinitropirrolo. 
I cristallini di questa sostanza ottenuti da due cristallizzazioni diverse erano 
sempre vuoti nell’interno. Quelli ottenuti da una soluzione alquanto concentrata ave- 
vano tutti l’abito rappresentato dalla fig. 11, mentre quelli che si erano separati da 
una soluzione più diluita si mostravano quasi sempre come nella fig. 12, e non erano 
mai terminati ad ambo le estremità. 
