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Dalle facce sulle quali si è potuto istituire misure con risultati angolari atten- 
dibili si ebbe: 
Sistema cristallino : Trimetrico 
Costanti as Dee 0441235418 
Forme osservate: (110), (001), (100), (p), (q), (1). 
Combinazioni: (110) (001); (110) (001) (100) (p) (q): (110) (p) (q) (r) Fe. 11 e 12. 
Sfaldatura perfetta e facile parallela a (001). 
Piano degli assi ottici parailelo a (010); bisettrice acuta normale a (100). 
I cristallini presentavano delle facce di piramidi (p) (q) (r), ma sempre curve e 
non riflettenti immagini da potersi ottenere misure angolari sicure; in un solo eri- 
stallo si è potuto misurare la piramide (p) ottenendo dei valori che si sarebbero potuti 
considerare mediocri e che corrisponderebbero con gli angoli calcolati come si vede 
dalla tabella seguente: 
angoli calcolati misurati n 
110:110 UTO SY ; 4 
p:110 429 È 2 
p:110 69 12 3 9 
p:100 OST 9IA07 Il 
però la medesima piramide in altri cristalli ci diede misure molto discordanti, avendo 
trovato delle differenze fino a circa 2° nei valori degli angoli omologhi fra i diversi 
cristalli. Perciò non ci siamo serviti di questa forma per completare le costanti cristallo- 
erafiche. 
Il dinitropirrolo è dopo l’«-nitropirrilmetilchetone il composto che si forma più 
abbondantemente nella reazione che descriviamo; esso si può ottenere assieme al di- 
nitropirrilmetilchetone, che descriveremo più sotto, anche trattando 1’ «-nitropir- 
rilmetilchetone con acido nitrico fumante. Noi crediamo che il dinitropirrolo si formi 
per diretta sostituzione del residuo dell’acido nitrico, all’acetile dell’a-nitropseudo- 
acetilpirrolo, perchè ci sembra poco probabile che la sua formazione sia il risultato 
di un processo di ossidazione dell’ @-nitropseudoacetilpirrolo, non avendo noi potuto 
ottenere fra i prodotti dell’azione dell'acido nitrico sul pseudoacetilpirrolo, nè un acido 
nitro-carbopirrolico, ne un acido nitropirrilgliossilico. Inoltre abbiamo dimostrato più 
sopra che l’ @-nitropirrilmetilchetone non dà per ossidazione nè un acido nitro-car- 
bopirrolico o nitropirrolearbochetonico nè un mononitropirrolo. Noi crediamo perciò 
che la seguente equazione rappresenti con sufficiente probabilità la formazione del 
dinitropirrolo in questa reazione: 
C; H, (NO») (COCH;) NH + HNO; = C; Hs (N0») (NO;) NH + CH; 0;. 
RI Db i a b 
III Dinitropirrilmetilchetone. 
x 
Questa sostanza è contenuta nelle due frazioni che noi abbiamo segnato con (b) 
e (c). Noi abbiamo trattato sepuratamente queste due cristallizzazioni di apparenza 
così diversa, e crediamo che la causa di questo aspetto differente della medesima 
