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identica a questo, possedendo proprietà fisiche e chimiche del tutto differenti; noi 
vogliamo distinguere questi due mononitropirrilmetilehetoni isomeri chiamando « & » 
il composto fondente a 197° e « f » quello che fonde a 156°. 
Il $-nitropirrilmetilchetone è molto solubile nell’etere, nell’alcool e nel benzolo 
bollente. Dall’acqua bollente si separa in forma di bellissimi aghi. Esso sì distingue 
dall'altro isomero specialmente per il suo carattere acido; si scioglie già a freddo 
negli idrati e carbonati alcalini e da queste soluzioni non può venire estratto con 
l’etere. Svaporando la sua soluzione nella potassa caustica si ottengono degli aghi 
lunghi, gialli del sale potassico, La sua soluzione acquosa dà con nitrato d’argento 
ed ammoniaca un precipitato giallo. 
Per ultimo crediamo utile di comparare nel seguente specchietto le proprietà 
principali dei due mononitropirrilmetilchetoni isomeri da noi ottenuti. 
c-nitropirrilmetilchetone B-nitropirrilmetilchetone 
| Punto di fusione 197° 562 
| Cristallizza dall'acqua bol- | in piccoli cristallini. in lunghi aghi. 
lente 
Comportamento. verso il | Si scioglie a caldo e si separa | Si scioglie a freddo, l'etere non 
carbonato sodico . | dalla soluzione per raffreddamen- | estrae la sostanza dalla soluzione | 
to. L’etere estrae la sostanza | alcalina. 
dalla soluzione alcalina. 
