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Noi abbiamo trattato il cloridrato di pirrolina con bromo nella speranza di 
ottenere un dibromuro di pirrolina C,Hy Bra NH. Abbenchè le seguenti esperienze 
non sieno sufficienti a provare l’esistenza di questo composto, pure riteniamo la sua 
formazione come molto probabile. 
1 gr. di pirrolina sciolta nell’acido cloridrico diluito, venne trattata con la quan- 
tità di bromo corrispondente ad una molecola (2,1 gr. di bromo invece di 2,3 gr.); 
il bromo viene lentamente assorbito ed il liquido rimane scolorato. Svaporando la 
soluzione a b. m. si ottiene un residuo sciropposo che si solidifica molto difficilmente. 
Il liquido venne trattato perciò direttamente col cloruro di platino, che vi produce, 
dopo poco tempo, un precipitato di grossi aghi giallo-ranciati. Il sale così ottenuto 
contiene acqua di cristallizzazione, e venne prima seccato fra carta ed indi tenuto 
nel vuoto, sull’acido solforico, fino a peso costante. 
1,7426 gr. di sostanza dettero 0,0725 gr. di OH3. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per (C, H, N Br,. H C1),Pt CL, +2 0H, 
OHaaifi0161 roses) alnratapnto;9 Sossi fe 9 DIS 
. L'analisi del sale deacquificato ha dato i seguenti numeri: 
I. 0,5019 gr. di sostanza dettero 0,2153 gr. di CO, e 0,0935 gr. di OH.. 
II. 0,1878 gr. di sostanza dettero 0,3490 gr. di Ag Br e Ag C1; 0,3405 gr. di questo 
miscuglio riscaldati in una corrente di cloro, dettero una perdita di 0,0360 gr. 
«II. 0,2482 gr. di sostanza dettero 0,0555 gr. di platino. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per [(C, H, N Br,) H C1], Pt CI, 
I II iglogiol alari pus inca sasdiuvas. 
CAO — — ba a Pr 017 
H 2,07 — — 40h. sitter Fln101,84 
CI — 25,40 a oe uhoneto 1 24555 
Br — 89,19 — TOR Ra E1M36589 
Pt (1) — —_ 22,36 22,42 
Da questa analisi risulta che il cloroplatinato ottenuto non era puro, ma che 
conteneva delle sostanze meno bromurate, ed è probabile che assieme al bibromuro di 
pirrolina si sia formata anche una monobromopirrolina, perchè le analisi dei cloro- 
platinati, ottenuti concentrando le acque madri sulla calce viva nel vuoto, diedero 
numeri che si avvicinano a quelli richiesti dal cloroplatinato. di monobromopir- 
rolina. 
Per ultimo vogliamo ancora aggiungere che bollendo le soluzioni dei cloridrati 
di queste basi con potassa si svolgono dei vapori che arrossano una scheggia d’abete 
bagnata d’acido cloridrico. È probabile dunque che in questo caso si ripristini il 
pirrolo. 
Noi non abbiamo continuato queste ricerche perchè, causa la difficoltà di pro- 
curarsi notevoli quantità di pirrolina, ci siamo limitati allo studio di quella reazione 
che ci è sembrata la più importante, cioè: 
(1) Pi= 194,5 
