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II. Azione dell'idrogeno nascente sulla pirrolina. 
Per idrogenare ulteriormente la pirrolina è necessario di riscaldarla in tubi 
chiusi con acido jodidrico e fosforo a 240-250°. Noi abbiamo impiegato per ogni 
tubo contenente 2 gr. di pirrolina, 10 gr. di acido jodidrico (') ed un gr. di fosforo 
amorfo. I tubi vennero riscaldati per 6-7 ore; nell’aprirli c’è fortissima pressione 
ed il contenuto dei medesimi è un liquido giallo-bruno, nel quale sono sospesi dei 
fiocchi gialli, che sì intorbida diluendolo coll’acqua. Si filtra, sul liquido nel filtro 
si nota la presenza di un leggerissimo strato oleoso che ha un odore particolare. 
Il filtrato è colorato in giallo e viene concentrato a b. m.. Per raffreddamento si 
separa una materia resinosa, semisolida, colorata in bruno. Si filtra nuovamente ed il 
liquido viene trattato con un forte eccesso di potassa polverizzata per mettere la base 
in libertà, che si separa in forma di un olio giallognolo. Distillando, passa assieme 
a molta ammoniaca un olio senza colore; quando principia a distillare dell’acqua 
si cambia recipiente e si raccoglie separatamente questa frazione meno volatile, della 
quale parleremo più tardi. Nel pallone di distillazione resta indietro una materia 
resinosa rossastra. 
L'olio ottenuto nella prima frazione venne seccato con la potassa caustica fusa 
e distillato sulla medesima. Esso bolle costantemente a 82-83°, soltanto le ultime 
goccie passano sopra gli 83° fino a 85°. È un liquido incoloro d’un odore ammonia- 
cale pungente che ricorda quello della piperidina, e che si scioglie ‘nell’ acqua in qua- 
lunque proporzione. 
La nuova base così ottenuta ha la formola 
«C.HaN >», 
come lo dimostrano le seguenti analisi del suo cloroaurato. Si ottiene questo sale 
trattando una soluzione, anche non molto concentrata, del cloridrato con cloruro d’oro, 
in forma di bellissime squamette gialle formate da aghi raggruppati a guisa di spine 
di pesci. Esso è molto solubile nell'acqua bollente e si separa di nuovo per raffred- 
damento, cristallizza senza acqua di cristallizzazione e diede all’analisi i seguenti numeri. 
I. 0,4928 gr. di sostanza dettero 0,2222 gr. di CO, e 0,1205 gr. di OHs. 
II. 0,5920 gr. di sostanza dettero 0,2543 gr. di CO, e 0,1353 gr. di OH. 
III. 0,5596 gr. di sostanza dettero 0,2683 gr. di oro. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per (CH, N. HCI) AuCI, 
18 (1) RAI INI 
0 12,29 11,71 short 11570 
H 2,12 2,94 TU See AAA 
Au() — — 47,94 . . 47,83 
(') Bollente a 127°. 
(*) Il cloroaurato impiegato per questa analisi è stato ottenuto direttamente, quello che ha ser- 
vito per la seconda analisi (II) e per la determinazione di oro (III) venne fatto cristallizzare dall'acqua 
bollente. 
(°) Au = 196,2. 
