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L’alcaloide che si ottiene dalla pirrolina come prodotto principale è dunque un 
tetraidropirrolo che noi, come s’è detto in principio chiameremo: PIRROLIDINA. 
La frazione meno volatile suaccennata venne neutralizzata con acido cloridrico 
e svaporata a secchezza; resta indietro un residuo molto colorato e deliquescente, che 
non dà un cloroaurato ben definito. Questo residuo, sciolto in poca acqua, venne sopra- 
saturato con un eccesso di potassa in polvere, fino che l’alcaloide si separò in forma 
di un piccolo strato oleoso ed indi distillato. Da principio passa un olio, che è formato 
principalmente da pirrolidina; le ultime frazioni contengono invece una base che è poco 
solubile nell’acqua. Trasformandola in cloridrato e trattando con cloruro di platino, 
si ottiene un precipitato biancastro, amorfo, che è poco solubile anche nell’acqua bol- 
lente. Sciolto nell’acido cloridrico diluito bollente, dà una soluzione giallobruna dalla 
quale per raffreddamento si separa una sostanza amorfa, che non invita ad uno studio 
ulteriore. 
III. Azione del joduro di metile sulla pirrolidina. 
DI 
La pirrolidina è una base secondaria come lo dimostra il suo comportamento 
col joduro metilico; però nella riduzione della pirrolina si formano oltre alla pirro- 
lidina, anche piccole quantità di una base primaria, probabilmente una butilamina, 
che si rendono manifeste nella reazione che ora descriviamo. 
La base suaccennata bollente fra 82-85°, sciolta nell’ alcool metilico, venne trat- 
tata in un apparecchio a ricadere con un eccesso di joduro di metile; il liquido si 
riscalda spontaneamente fino all’ ebollizione, e viene poi per qualche tempo fatto bol- 
lire a b. m. per rendere completa la reazione. Svaporando l’alcool metilico ed il joduro 
di metile rimasto in eccesso, resta indietro un liquido denso che non si solidifica. 
La materia così ottenuta venne sciolta in poca acqua e trattata con un eccesso di 
potassa; si separa subito una base oleosa, che noi non abbiamo studiata ulteriormente, 
ma che abbiamo trattata nuovamente col joduro di metile. In questa seconda opera- 
zione, che conviene pure fare in soluzione di alcool metilico, si ottiene, svaporando 
il solvente, un residuo che si solidifica difficilmente, ma che trattato con la potassa 
dà un olio pesante che dopo qualche tempo si solidifica quasi completamente. Distil- 
lando il tutto con vapore acqueo passano assieme all’acqua piccole quantità di un 
alcaloide volatile del quale parleremo più tardi, mentre la maggior parte dell’ olio 
pesante resta indietro nel pallone e sì solidifica per raffreddamento, formando una massa 
bianca, cristallina e deliquescente, che è senza dubbio il joduro dell’ammonio com- 
posto della pirrolidina. Si filtra su lana di vetro coll’aiuto di una tromba aspirante, 
si scioglie la nuova sostanza a caldo nell’alcool assoluto e si precipita la soluzione 
filtrata, con etere deacquificato sul cloruro calcico. Si ottiene così una polvere bianca, 
colla quale si ripete questo trattamento fino a che non dà più reazione alcalina alle 
carte di tornasole. Il nuovo prodotto viene per ultimo fatto cristallizzare alcune volte 
dall’alcool assoluto bollente, dal quale si separa per raffreddamento e per lento sva- 
poramento sull’acido solforico in forma di grossi aghi senza colore. 
L'analisi di questa sostanza ha dato numeri che concordano con la formola: 
« C, Hg N(CH3)3I>» 
