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0,3290 gr. di sostanza dettero 0,3831 gr. di CO» e 0,1932 gr. di H, 0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per CH, jNI 
CSTT MUAN3 11720 
RIORK6:5 2 DEA CRL7, 
Il composto che si forma per azione del joduro di metile sulla pirrolidina è dunque 
il joduro 
del dimetilpirrolidilammonio. 
Esso è solubilissimo nell'acqua, tanto da essere deliquescente all’aria umida, è pure 
molto solubile nell’alcool, insolubile invece nell’ etere e nella potassa concentrata. 
La pirrolidina è per conseguenza un’amina secondaria, e la reazione or descritta 
avvienefin due fasi secondo le equazioni: 
C,Hg8NH+CH3I = C, Hg NCH3. HI e 
metilpirrolidina 
C,Hs NCH3 + CH3I= CC; Hg N(CH3)I. 
Il primo prodotto che si ottiene per azione del joduro metilico sulla pirrolidina 
e che noi non abbiamo studiato ulteriormente, deve essere identico alla metilpirroli- 
dina, che si può ottenere direttamente dal metilpirrolo, della quale parleremo più 
tardi; anzi vogliamo aggiungere che per preparare il joduro dell’ammonio or descritto, 
conviene meglio partire dal metilpirrolo anzichè dal pirrolo. 
Il distillato alcalino suaccennato, che si ottiene nella preparazione del joduro di 
dimetilpirrolidilammonio venne saturato con acido cloridrico e svaporato a secchezza. 
Il residuo cristallino ottenuto è deliquescente e venne subito trattato in soluzione 
acquosa col cloruro di platino, perchè la quantità di questo cloridrato era troppo pic- 
cola da poter studiare la base libera. Si ottiene un precipitato giallo che venne fatto 
cristallizzare dall'acqua bollente leggermente acidificata con acido cloridrico. Per raf- 
freddamento si depongono delle bellissime squamette splendenti d’un colore giallo 
d’oro. Dalle analisi del cloroplatinato risulta per la base libera la formola: 
« 0, Hu N d». 
I. 0,2196 gr. di sostanza dettero 0,1414 gr. di CO, e 0,0942 gr. di OH». 
II. 0,2371 gr. di sostanza cristallizzata una seconda volta dall’ acqua bollente, det- 
tero 0,1510 gr. di CO» e 0,1023 gr. di OH3. 
In 100 parti: 
trovato — calcolato per la formola (C,H,, N.HC]), PtCI, 
I II 
I IIS eo o ib oo STI 
RATA PEA SIO MATER AID AM 1052 
Questo cloroplatinato corrisponde anche nelle sue proprietà fisiche a quello della 
butilamina normale, e noi crediamo che molto probabilmente questa base sia stata 
presente fra i prodotti di riduzione della pirrolina, anche perchè la sostanza che venne 
impiegata per la reazione col joduro di metile dava la reazione delle amine primarie 
col cloroformio e potassa alcoolica. La butilamina può aver agito col joduro di metile 
in modo da formare il joduro di trimetilbutilammonio, che sarà rimasto poi nelle 
acque madri del prodotto principale della reazione, ed inoltre il jodidrato di butilamina 
