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e forse anche di metilbutilamina. Dalle ultime acque madri, ottenute nella puri- 
ficazione del cloroplatinato analizzato, si depongono degli aghetti molto solubili 
nell’acqua, che come si vedrà più tardi possono essere il cloroplatinato di metilbu- 
tilamina. 
Nella riduzione della pirrolina con l’acido jodidrico e fosforo sì forma dunque, 
oltre alla pirrolidina, che è il prodotto principale, molto probabilmente la butilamina 
normale, ed inoltre ammoniaca e forse anche butano normale, che essendo gassoso 
a temperatura ordinaria è difficilmente afferrabile. 
IV. La metilpirrolina [C,Hs NCHg]. 
Noi abbiamo accennato qualche tempo fa, in una breve Nota pubblicata nei Ren- 
diconti di questa Accademia ('), alla possibilita di trasformare il metilpirrolo in un 
alcaloide contenente due atomi d’idrogeno di più. La riduzione del metilpirrolo dà 
dei rendimenti migliori della riduzione del pirrolo; noi abbiamo perciò tentato di 
ottenere la metilpirrolidina dalla metilpirrolina, per potere preparare più sollecitamente 
la quantità di joduro di dimetilpirrolidilammonio necessaria a completare lo studio 
di questa interessante sostanza. 
Noi abbiamo preparato il metilpirrolo facendo agire il joduro metilico sul com- 
posto potassico del pirrolo (*), secondo il metodo di Ciamician e Dennstedt; dobbiamo 
però far notare che si ha un rendimento molto migliore se si tralascia di riscaldare 
i tubi che contengono le due sostanze a 100°, dopo che la reazione spontanea è ter- 
minata. In questo modo si evita del tutto la resinificazione parziale del prodotto e 
si ottiene da 200 gr. di composto -potassico, circa 80 gr. di metilpirrolo bollente 
fra 110°-115° (?). ; 
La riduzione del metilpirrolo con acido acetico e polvere di zinco venne eseguita 
in modo del tutto identico alla preparazione della pirrolina. Si introducono in una 
serie di palloni muniti d’un apparecchio a ricadere, 20 gr. di metilpirrolo, 400 gr. 
di acido acetico della densità 1,06 e 20 gr. di polvere di zinco. Il metilpirrolo si 
scioglie molto più difficilmente del pirrolo nell’ acido acetico di questa concentrazione. 
Si riscalda in modo di mantenere un abbondante sviluppo d’idrogeno, e dopo circa 
8 ore di ebollizione si aggiungono altri 20 gr. di polvere di zinco, ed altri 10 gr. 
dopo un eguale intervallo di tempo. Il liquido non si colora così intensamente come 
nella riduzione del pirrolo, nè prende quel colore verde intenso quando cessa lo svi- 
luppo d’ idrogeno. Dopo 24 ore di ebolllzione si distilla il liquido nel vuoto per togliere 
(') Rendiconti della R. Acc. dei Lincei [4] vol. I, seduta del 1 marzo 1885. 
(°) Studè sui composti del pirrolo. Parte VIII. — Sull’azione di alcune anidridi organiche sul 
pirrolo 1884. 
(°) La frazione 110°-115° del metilpirrolo da noi impiegato è stata prima analizzata, e si sono 
ottenuti i seguenti numeri : 
0,2857 gr. di sostanza dettero 0,7732 gr. di CO, e 0,2245 gr. di OH,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per Cy H, N 
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CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MEMORIE — Von. I°. 70 
