— 554 — 
l’acido acetico ed il metilpirrolo rimasto inalterato e si esaurisce il residuo con acqua 
bollente. Si ottiene una soluzione giallobruna e non resta indietro che l’ eccesso della 
polvere di zinco con pochissima resina. Il liquido viene trattato in conveniente dilui- 
zione con idrogeno solforato per liberarlo dallo zinco. Bisogna anche qui far notare 
che è necessario, per avere un buon rendimento di metilpirrolina, di lavare con grande 
cura il precipitato di solfuro di zinco. Il filtrato viene concentrato con l’ aggiunta di 
un forte eccesso di acido cloridrico, ed il residuo viene soprasaturato con potassa e 
distillato con vapore acqueo. Si acidifica il distillato con acido cloridrico in eccesso 
e si porta nuovamente a secchezza per resinificare le ultime tracce di metilpirrolo. 
Il residuo è una massa cristallina, deliquescente, molto colorata. Per mettere la base 
in libertà, si tratta la sua soluzione in poca acqua con un forte eccesso di potassa 
solida e si distilla. Si svolge un’ abbondante quantità di un gaz di odore ammonia- 
cale e passa un olio senza colore che si raccoglie separatamente dalle ultime frazioni 
acquose. Queste vennero saturate con acido cloridrico e svaporate a secchezza. Il residuo 
è una massa cristallina in parte deliquescente che è formata in parte dal cloridrato 
della nuova base, ma più ancora, come si è potuto constatare per mezzo dei cloro- 
platinati, dal cloridrato di metilamina e da cloruro ammonico. 
La base oleosa venne seccata con potassa solida e distillata sulla potassa fusa 
di fresco. Passa quasi completamente fra 79°-80° e soltanto le ultime goccie distil- 
lano fra 80° e 83°. Il nuovo alcaloide è un liquido incoloro, molto mobile, solubilis- 
simo nell’acqua in tutte le proporzioni e d’un odore ammoniacale disaggradevole che 
ricorda quello delle amine della serie grassa. Esso forma un cloroplatinato molto solu- 
bile nell’acqua, dalle analisi del quale risulta per la base libera la formola: 
«CsHgN», 
cioè quella d’una metilpirrolina. 
Per ottenere questo sale si tratta una soluzione concentrata del cloridrato con 
cloruro di platino, si forma dopo. poco tempo un precipitato di lunghi aghi giallo- 
ranciati. L'acqua madre messa a concentrare nel vuoto sull’acido solforico dà ancora — 
notevoli quantità di questo cloroplatinato. Esso cristallizza senza acqua di cristalliz- 
zazione e diede all'analisi i seguenti numeri. 
I. 0,4895 gr. di sostanza dettero 0,3668 gr. di CO, e 0,1547 gr. di OH,. 
II. 0,1757 gr. di sostanza dettero 0,0588 gr. di platino. 
III 0,0295 gr. di sostanza proveniente da un’altra preparazione dettero 0,4043 
di CO, e 0,1782 gr. di OHa. 
IV. 0,3740 gr. di sostanza, come sopra (III), dettero 0,1249 gr. di platino. 
V. 0,3753 gr. di sostanza ottenuta dalle ultime acque madri dettero 0,1271 
di platino. 
In 100 parti: 
09 
13 
bl: 
trovato calcolato per (C, H, N .HCI), PtC1, 
I I III IV Vi 
C 20,44 — 20,82 — Sa n e e CAS 
H 3,51 = 3,74 = TERMO 
Pt — 33,47 — 33,40 33,86 . . . . 33,80 
