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oleoso che venne raccolto separatamente e poi distilla una soluzione acquosa fortemente 
alcalina. Questa ultima frazione contiene, oltre ad una piccola quantità di metilpir- 
rolidina, una base poco solubile nell’acqua, il di cui cloroplatinato è una polvere gialla, 
amorfa, insolubile nell’acido cloridrico, che corrisponde in tutte le sue proprietà al 
prodotto meno volatile che si forma nella riduzione della pirrolina. La quantità di 
questa sostanza era troppo piccola per essere ulteriormente studiata. 
Il prodotto principale della reazione è la metilpirrolidina. Il liquido oleoso, otte- 
nuto in principio della distillazione, venne seccato con potassa solida e distillato nuo- 
vamente sulla potassa fusa di fresco. Bolle fra 81°-83°, e soltanto in fine della distil- 
lazione il termometro sale fino a 85°. È rimarchevole che mentre fra i punti di ebollizione 
della pirrolina (90-91°) e della metilpirrolina (79-80°) c’è una differenza di 11°, la 
metilpirrolidina ha circa lo stesso punto di ebollizione della pirrolidina (82-83°); ciò 
si osserva del pari per la piperidina e la metilpiperidina che bollono tutte e due quasi 
alla medesima temperatura. 
La metilpirrolidina è un liquido incoloro, solubile nell’ acqua in ogni rapporto, 
che ha un odore speciale non molto diverso da quello della pirrolidina, ma più disag- 
gradevole. Dall’ analisi del suo cloroaurato risultò la formola: 
« C, Hg NCH3 ». 
Il cloroaurato di metilpirrolidina si ottiene trattando una soluzione alquanto con- 
centrata del cloridrato, con cloruro d’oro. Si forma un precipitato giallo che venne 
fatto cristallizzare dall’ acqua bollente. Per raffreddamento si ottengono delle pagliette 
gialle che non contengono acqua di cristallizzazione. Seccate nel vuoto diedero all’analisi 
i seguenti numeri: 
I. 0,5092 gr. di sostanza dettero 0,2637 gr. di CO, e 0,1354 gr. di H, 0. 
II. 0,3000 gr. di sostanza dettero 0,1390 gr. di oro. 
In 100 parti: 
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trovato calcolato per (C, Hy NCH, HC1) AuCL 
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H 2,95 oi er esa Cso (2488 
Au MMMRAOIIIGIRA HI tt 0:20 
La metilpirrolidina è una base terziaria come lo dimostra il suo comportamento 
col joduro di metile; essa dà lo stesso prodotto che si ottiene anche dalla pirrolidina; 
cioè il joduro di dimetilpirrolidilammonio. 
VII. Azione del joduro di metile sulla metilpirrolidina. 
La metilpirrolidina venne trattata in soluzione di alcool metilico con un eccesso 
di joduro di metile. La reazione è abbastanza viva; per essere certi però che la com- 
binazione sia avvenuta completamente, abbiamo lasciato il prodotto per qualche tempo 
in digestione a b. m.. La base impiegata non si trasforma del tutto in joduro di dime- 
tilpirrolidilammonio, ma oltre a questo prodotto si ottengono piccole quantità di jodi- 
drati decomponibili dalla potassa, per cui è certo che nel prodotto ottenuto nella ridu- 
zione della metilpirrolina, bollente fra 81°-85°, c'erano delle tracce di basi primarie 
