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o secondarie, che come si vedrà più tardi, sono probabilmente butilamina e forse anche 
metilbutilamina. , 
Il prodotto dell’azione del joduro di metile sulla metilpirrolidina venne svapo- 
rato a b. m. ed il residuo sciropposo venne sciolto nell’acqua, trattato con un eccesso 
di potassa e distillato con vapore acqueo. Passa un liquido alcalino, del quale si dirà 
più sotto, e quando l’acqua che distilla ha reazione perfettamente neutra si interrompe 
l'operazione. Nel liquido alcalino, rimasto indietro, resta indisciolto un olio pesante, 
che col raffreddamento si trasforma in una massa cristallina, che è il joduro di dime- 
tilpirrolidilammonio. Questa sostanza purificata nel modo già indicato più sopra, diede 
all’analisi i seguenti numeri che dimostrano la sua composizione: 
0,3372 gr. di sostanza dettero 0,3937 gr. di CO, e 0,1971 gr. di Ha 0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, H}N(CH,;),I 
Ciatti 1R72 
HP C674 96 et ROSI 
Il metodo ora indicato, è quello che ci ha servito a preparare tutto il joduro 
di dimetilpirrolidilammonio che abbiamo impiegato nelle ricerche che ora descriveremo. 
Il liquido alcalino suaccennato, che distilla bollendo con potassa il prodotto 
dell’azione del joduro metilico sulla metilpirrolidina, venne neutralizzato con acido 
cloridrico e concentrato a b. m.. La soluzione cloridrica dà col cloruro di platino 
subito un precipitato cristallino. Tutto il liquido venne perciò trattato con questo 
reattivo ed il composto ottenuto venne fatto cristallizzare dall’ acqua bollente. Si otten- 
gono per raffreddamento delle squamette d’ un colore giallo d’oro, che sono in tutto 
identiche a quelle già descritte più sopra e che noi crediamo essere probabilmente 
il cloroplatinato di dutilamina normale. 
L'analisi della sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico diede i seguenti numeri: 
I. 0,4833 gr. di sostanza dettero 0,3067 gr. di C 0» e 0,1965 gr. di 0 H3. 
II. 0,2420 gr. di sostanza dettero 0,0848 gr. di platino. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per (C,H, NH, HC1), PtCI, 
aan T-_ == r_r_ — 
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Concentrando le acque madri si separano delle altre squamette identiche a quelle 
analizzate; trattando il filtrato nuovamente con cloruro di platino si ottiene un pre- 
cipitato formato di piccoli aghetti gialli e di squamette. La piccola quantità di materia 
di cui disponevamo non ha permesso una completa separazione del nuovo cloropla- 
tinato; esso è molto solubile nell’acqua e si scioglie abbastanza facilmente nell’ alcool 
bollente. Noi abbiamo usato questo solvente per tentare una separazione delle due 
sostanze. Il cloroplatinato di butilamina è quasi insolubile nell’ alcool bollente, per 
cui rimane in gran parte indisciolto, bollendo il miscuglio con l’alcool assoluto. Il 
filtrato, che contiene tutto il cloroplatinato più solubile depone, per raffreddamento 
degli aghi gialli, sottili, bellissimi coi quali venne ripetuta questa operazione. La 
