— 559 — 
sostanza così ottenuta non era ancora perfettamente pura perchè col microscopio si 
poteva scoprire ancora qualche tavoletta del cloroplatinato meno solubile. 
L’analisi ha dato i seguenti risultati: 
0,5055 gr. di sostanza dettero 0,3685 gr. di CO, e 0,2150 gr. di hO, 
In 100 parti: 
trovato calcolato per [(C, H, NCH,H)HC1],PtC1, e per [(C,IIs NH,) HC1], PtCI, 
Cee OS SIRO E 0200560 ALLO o 728 
Aaa Donau rospo (sopra Lu 82 
L'analisi di questo cloroplatinato rende molto probabile che oltre alla butil- 
amina sia stata presente anche una metilbutilamina. 
Le ultime acque madri vennero trattate con un eccesso di cloruro di platino 
e svaporate a secchezza. Si ottiene così un residuo cristallino che è in parte insolu- 
bile nell’alcool assoluto bollente. Il residuo insolubile venne fatto cristallizzare 
dall'alcool acquoso bollente; si ottengono per raffreddamento degli aghetti giailo-ran- 
ciati che sono del tutto differenti da quelli già menzionati. Vennero seccati nel vuoto 
sull’acido solforico fino a peso costante ed indi analizzati. Le seguenti analisi accen- 
nano trattarsi probabilmente del cloroplatinato di metilpirrolidina. 
I. 0,4975 gr. di sostanza dettero 0,3738 gr. di CO, e 0,2045 gr. di OH,. 
II. 0,2514 gr. di sostanza dettero 0,0830 gr. di platino. 
In 100 parti: 
trovato «calcolato per (C,H NCH,.HCI), Pt CI, 
ae re ua re ni n 
Chae20:49baiz=rto]0 11. dliatuotat20:71 
H 4,57 NOOO PAIS 414 
Pi — 9302 NIRO. 
La presenza di metilpirrolidina in questi residui si può spiegare facilmente ammet- 
tendo che per l’azione dell’acido jodidrico sulla metilpirrolina si sia formato, in pic- 
cole quantità, joduro metilico e pirrolidina, la quale pel trattamento del prodotto della 
riduzione con joduro di metile ha dato la metilpirrolidina, di cui si è rinvenuto il 
cloroplatinato nelle ultime acque madri. 
Abbenchè noi si abbia procurato di non trascurare nessuno dei prodotti secon- 
dari delle reazioni che abbiamo studiato, pure in causa della difficoltà di procurarsi 
grandi quantità di materiale, non abbiamo potuto risolvere completamente questa parte 
del nostro programma. Noi crediamo però che da ciò che abbiamo esposto si possa 
farsi un idea abbastanza esatta dell’azione: dell’acido jodidrico e fosforo sulla metil- 
pirrolina. La metilpirrolidina ne è il prodotto principale, ma per reazioni secondarie 
si formano altresì in piccola quantità i seguenti composti: ammoniaca, metilamina 
ed idrocarburi e poi joduro di metile, pirrolidina, butilamina e forse anche metilbu- 
tilamina. Queste basi essendo primarie o secondarie restano in parte indietro in forma 
di jodidrati nel trattamento del prodotto di riduzione col joduro metilico. 
VIII. La dimetilpirrolidina C,H7N(CH3), . 
Le esperienze che descriveremo in questo capitolo e nei capitoli successivi sono 
state fatte allo scopo di mettere maggiormente in rilievo l'analogia della pirrolidina 
