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Perchè la reazione corrisponda esclusivamente alla seconda equazione, conviene 
distillare il joduro di dimetilpirrolidilammonio con potassa polverizzata, anzichè riscal- 
dare l’idrato di dimetilpirrolidilammonio. 
Il joduro dell’ammonio composto venne impastato con un eccesso di potassa pol- 
verizzata, mediante alcune goccie d’acqua, e distillato in una piccola storta di vetro 
poco fusibile. La storta deve essere inclinata, mediante una piegatura del collo, in 
modo da evitare che gli spruzzi che avvengono continuamente durante l’ operazione, 
proiettino della sostanza indecomposta nel liquido che distilla. 
Durante la distillazione non si sviluppano dei gaz. Il liquido alcalino ottenuto 
viene saturato con acido cloridrico e portato a secco a b. m.. Il cloridrato della nuova 
base è una massa cristallina e deliquescente. La sua soluzione acquosa non precipita 
col cloruro di platino e dà col cloruro d’oro un cloroaurato oleoso che si solidifica 
molto lentamente, decomponendosi in modo che dopo poco tempo si separano delle 
squamette d’oro metallico. 
Trattando la soluzione acquosa del cloridrato con un forte eccesso di potassa solida 
sì separa un olio, che venne seccato sulla potassa fusa di fresco e distillato. Bolle 
costantemente fra 89 92° e soltanto in fine della distillazione il termometro sale fino 
a 95°. La nuova base è un liquido senza colore, solubilissimo nell’acqua in tutte le 
proporzioni. In causa della instabilità del suo cloroaurato noi ci siamo limitati ad ana- 
lizzare il suo composto col joduro di metile da cui risulta, per questa amina terziaria, 
la formola d’una dimetilpirrolidina: 
«CoeHigN». 
L'azione della potassa sul joduro di dimetilpirrolidilammonio deve avvenire secondo 
l'equazione: 
C, Hg NCH3.CH3 [+ KOH=KI+H,0+GHygN, 
e tutto il comportamento di questi composti, come si vede, è analogo a quello dei 
derivatî della piperidina. La dimetilpirrolidina (89-92°) ha un punto di ebollizione 
più elevato di quello della metilpirrolidina e della pirrolidina (82-83°), ed anche la 
dimetilpiperidina (118°) ha un punto d’ebollizione superiore di circa dieci gradi di 
quelli della piperidina e metilpiperidina (106-107°). 
Noi riteniamo che la dimetilpirrolidina, contenga i due metili legati all’ azoto 
CH; Wo: 
CHIEN CEIN 
Sn INCH, o SNCHS | 
dimetilpirrolidina dimetilpiperidina 
Questa interpretazione ci sembra, come si vedrà più tardi, la sola possibile tenendo 
conto anche di alcune interessanti reazioni scoperte recentemente da Kéòrner e 
Menozzi (*). 
Per ottenere il composto della nuova base col joduro metilico, si fa agire un 
eccesso di questo reattivo sulla amina sciolta nell’ alcool metilico. Il miscuglio si riscalda 
e dopo una breve digestione a b. m. si svapora il tutto a secco. Resta indietro una 
materia cristallina colorata lievemente in giallo, che venne fatta cristallizzare dall’alcool 
(') Ladenburg, Berl. Ber. XVI, 2057. 
(*) Kòrner e Menozzi, Rendiconti del R. Istituto Lombardo [2] vol. XIII, XIV e XVI. 
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