— 562 — 
assoluto bollente. Per raffreddamento si ottiene una polvere bianca, formata da pic- 
coli aghetti, che è, come si vede dalla seguente analisi, il 
Joduro di trimetilpirrolidilammonio 
H 
ai Spi ICHSIO 
0,3424 gr. di sostanza dettero 0,4352 gr. di CO» e 0,2174 gr. di OH,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,H,g NI 
- _' ——"—>>-_-—y—T& 
—_ 
C 34,66 . . . 34,85 
FISM) DRS 164 
Esso è solubilissimo nell’acqua ed è un poco deliquescente. Dalla sua soluzione 
acquosa si separa inalterato con la potassa. 
La sua formazione avviene secondo l’ equazione: 
O, H;N (CH3)a PP CH3I _ (07) Hx N (CH3)3I , 
alla quale corrisponde anche il rendimento della nuova sostanza. 
Per ultimo vogliamo far notare che il comportamento del joduro di dimetilpir- 
rolidilammonio è del tutto diverso da quello del joduro di dimetilpirrolilammonio 
((C; H;N(CH3)21); mentre dunque il primo si scinde con la potassa in joduro potas- 
sico, acqua e dimetilpirrolidina, il secondo dà un prodotto d’un odore pungente che ri- 
corda quello degli isonitrili (') e che somiglia alla sostanza che si ottiene dal joduro di 
metilpiridilammonio (°). i 
IX. Azione della potassa sul joduro di trimetilpirrolidilammonio. 
Era da prevedersi che la decomposizione del joduro di trimetilpirrolidilammonio 
colla potassa sarebbe avvenuta in modo del tutto analogo a quella del trimetilpipe- 
rilammonio, e siccome era pure prevedibile che un idrocarburo C,Hg sarebbe una 
sostanza oltremodo volatile, noi abbiamo creduto conveniente di farlo assorbire diret- 
tamente dal bromo con la speranza di ottenere un bromuro cristallino, cio che ci è 
anche completamente riuscito. 
L'apparecchio che ci. ha servito in questa occasione era il seguente: il prodotto 
venne distillato a due grammi per volta, impastato con alcune goccie d’acqua, con 
8-10 gr. di potassa polverizzata, in una piccola storta di vetro poco fusibile col collo 
piegato in modo che gli spruzzi non potevano arrivare nel distillato. I prodotti di 
decomposizione passavano un piccolo refrigerante e poi venivano raccolti prima in un 
pallonicino tubulato e poi in due apparecchi a bolle (di Geissler), ripieni l’uno di 
una soluzione diluita di acido cloridrico, e l’altro di una soluzione di bromo, espres- 
samente preparato da noi dal bromuro potassico puro, nel solfuro di carbonio puris- 
simo (*). Finalmente era unito all’ ultimo apparecchio un tubo ad U contenente egual- 
mente una soluzione di bromo nel solfuro di carbonio. — Riscaldando la stortina si 
(‘) G. Ciamician e M. Dennstedt, Studi sui composti della serie del pirrolo. Parte IV. 
(*) A. W. Hofmann, Berl. Ber. XIV, 1497. 
(°) Svaporando a lieve calore una quantità di bromo e di solfuro di carbonio eguale a quella 
impiegata nell’ operazione che descriviamo, non: si ottenne nessun residuo. 
