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notò uno svolgimento di gaz, e quando questo accennava a cessare, si fece passare 
attraverso all’ apparecchio, per mezzo d’una tromba ad acqua, una corrente d’aria. 
A questo scopo la storta era tubulata ed aveva fissato nella tubulatura per mezzo 
di un turacciolo, un tubo di vetro con un robinetto. Si riscaldò fino a fondere la 
storta. Nel primo pallone non si raccolgono che poche goccie di un liquido fortemente 
alcalino. Alle volte si vedono galleggiare sulla superficie del liquido acquoso alcune 
goccioline oleose, che scompaiono subito riscaldandolo lievemente. Durante l’ operazione 
la prima bolla dell’apparecchio, contenente la soluzione di bromo, perdette a poco 
a poco il suo colore fino a seolorarsi perfettamente; alle pareti s'erano deposti alcuni 
cristalli. : 
Il contenuto del palloncino tubulato venne saturato con acido cloridrico e sva- 
porato assieme alla soluzione del primo apparecchio di Geissler, a b.m.. Il liquido 
concentrato, venne trattato in parte col cloruro di platino ed in parte col cloruro d’oro 
Le analisi dei due sali ottenuti dimostrarono che la base non era altro che trimetilamina. 
Il cloroaurato era un precipitato giallo che venne fatto cristallizzare dall’ acqua 
bollente; forma delle squamette o degli aghetti gialli che vennero seccati sul cloruro 
calcico. 
L'analisi diede i seguenti numeri: 
0,5854 gr. di sostanza dettero 0,1992 gr. di CO, e 0,1455 gr. di H 0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per (CH3)3 N. HCI. AuCI, 
Og 029 a 9040 allo And 
He 0rercin3pd1 
Il cloroplatinato si ottenne in forma di precipitato gialloranciato cristallino, che 
venne fatto cristallizzare due volte dall’acqua bollente acidificata con acido cloridrico. 
Per raffreddamento si ottennero gli ottaedri caratteristici del cloroplatinato di trime- 
tilamina. Le analisi diedero i seguenti risultati : 
I. 0,5582 gr. di sostanza dettero 0,2772 gr. di CO, e 0,1972 gr. di 0Ha. 
II. 0,5425 gr. di sostanza dettero 0,2012 gr. di platino. 
In i00 parti: 
trovato calcolato per [(CH,)3 N. HC1],PtCI, 
ZIA —T ———_ o mm 
OTMIT3(G GE rete agito n8:65 
H 3,96 St BI 0A 0) Ii atl 3580. 
TERE —_ SITA0.9 E ei 30387; 
Il contenuto del secondo apparecchio di Geissler e del tubo ad U venne vuotato 
in una capsula e svaporato a lieve calore a b.m.. Resta indietro un liquido oleoso 
che si solidifica parzialmente foriando degli aghetti colorati lievemente in rosa. Il 
prodotto così ottenuto venne posto sulla calce viva per eliminare le ultime tracce di 
bromo libero. Per eliminare la parte liquida, che non cristallizza anche lasciandola 
per molto tempo sulla calce, si lava con etere petrolico freddo nel quale la materia 
solida è insolubile. La sostanza solida liberata dall’olio venne fatta cristallizzare alcune 
volte dall’alcool assoluto bollente, per raffreddamento si ottengono bellissimi aghi 
senza colore e senza odore, che fondono costantemente a 117-118° (tutta la colonna 
