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del termometro essendo immersa nell’acido solforico che serviva da bagno). L'ana- 
lisi di questa sostanza condusse alla formola: 
« C, Hg Br; ».. 
I. 0,4474 gr. di sostanza diedero 0,2138 gr. di CO, e .0,0745 gr. di H, 0. 
II. 0,2007 gr. di sostanza diedero 0,4030 gr. di Ag Br. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,H,Br, 
I II inviano aisi 
C 13,08 IM O2788 
H 1,85 A a MIO. 
Br — 85,45 . . . 85,56 
{in100:33108 99,99 
1l bromuro ottenuto è una sostanza volatile e sublimabile, solubilissima nel ben- 
zolo, poco solubile nell’ alcool freddo ed insolubile nell’ acqua e nell’ etere petrolico. 
L’etere petrolico che ha servito a liberare il tetrabromuro solido dalla materia 
oleosa che lo accompagnava, venne lasciato svaporare spontaneamente. Resta indietro 
un olio alquanto colorato che ha un odore intenso, che ricorda quello della can- 
fora. Esso non ha alcuna tendenza a cristallizzare e trattato a freddo con un eccesso 
di bromo non si trasforma nel tetrabromuro solido ora descritto, e sembra rimanere 
inalterato. La quantità di questo prodotto non era tale da permettere ulteriori ricerche. 
Da ciò che abbiamo esposto risulta dunque che il joduro di trimetilpirrolidilam- 
monio si scinde per azione della potassa in trimetilamina, acqua ed un idrocarburo 
della formola 
« C, Hg » 
secondo l’ equazione: 
C,H7N (CH3)31+ KOH == KI + 0H, + N (CH3)3 + CH. 
L’idrocarburo, che deve essere molto volatile e può avere un punto di ebollizione 
di circa 20°, è un dutino, e forma col bromo un tetrabromuro solido che fonde a 118° 
ed un bromuro liquido sulla di cui composizione non si può per ora fare nessuna 
supposizione. Anche l’idrocarburo ottenuto da Hofmann dalla piperidina, il piperilene 
(C3 Hg), forma un tetrabromuro solido fusibile a 114°,5 ed altri prodotti liquidi che 
finora non sono stati studiati. Noi chiameremo il nostro butino, in analogia col piperilene 
« PIRROLILENE », 
e se l’idrocarburo della piperidina ha la costituzione attribuitagli da Ladenburg ('): 
CH, = CH — CH, — CH= CH, 
l’idrocarburo che noi abbiamo ottenuto dalla pirrotidina deve avere la formola: 
CH, = CH—CH = CH,. 
Il pirrolilene forse è identico al butino ottenuto da Henninger (*), bollendo 1’eri- 
trite con acido formico, abbenchè il suo tetrabromuro abbia un punto di fusione un 
po’ più basso (116°) del nostro prodotto. 
(') Berl. Ber. XVI, 2057. 
(°) Berl. Ber. VI, 70. 
