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In quanto alla interpretazione di tutte queste reazioni noi ci associamo di buon 
grado alle vedute di Ladenburg ('), perchè soltanto in questo modo il passaggio dal 
dimetilpirrolidilammonio al pirrolilene e dal dimetilpiperilammonio al piperilene, diviene 
comparabile alle interessanti trasformazioni scoperte da Kérner e Menozzi (*), per le 
quali si può passare dall’acido aspartico al fumarico (1880), dalla tirosina all’ acido 
metilparaossifenilacrilico (1881) e si può elimanere l'azoto dalla leucina (1883). 
. Se si considera, per esempio, la trasformazione della tirosina in acido metilpa- 
racumarico per azione del joduro di metile e potassa: 
CH, 0H C; H, OCHz CH, 0CH; 
cn, ba, CH 
CENE, k ba .N(CHy);1 dn 
600 Loox d00H 
tirosina acido metilparacumarico 
si deve ammettere che la dimetilpirrolidina abbia la formola: 
CH, CH, 
| I 
CH» 2083 CH 
| N_CH3 Î sa] 
CH) NoH CH) da cui si hanno 
| 
CH, CH. N(0H3)s 
idrato di dimetilpirrolidilammonio dimetilpirrolidina 
per il joduro di trimetilpirrolidilammonio ed il pirrolilene le formole: 
CH, CH, 
Ì Î 
CH CH 
| ener] 
CHy CH 
| | 
CHy N (CH3)31 CH». 
Veramente i nomi dimetilpirrolidina e dimetilpiperidina sono nomi poco appro- 
priati, queste due basi sarebbero da chiamarsi dimetilquartenilamina e dimetil- 
pentenilamina. 
X. Conclusioni. 
Le esperienze descritte nella presente Memoria provano che il pirrolo addizionando 
due o quattro atomi d’idrogeno si converte in due alcaloidi stabili che sono in tutto 
comparabili a quelli della serie della piridina. 
(') Loco citato. 
(*) Trasformazione dell'acido asparlico in fumarico. Rendiconti dell’ Istituto lombardo [2] XIIT, 
fasc. XVI. — Eliminazione dell’azoto dalla tirosina. Rend. ecc. [2] XIV, fasc. XV. — Intorno all’azione 
del joduro metilico sulla leucina ed altre sostanze analoghe. Rendiconti ecc. [2] XVI, fasc. I. 
