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La costituzione della pirrolidina non può essere rappresentata altrimenti che con 
la formola: 
NH 
med du 
HsC CH, 
e la pirrolina ha molto probabilmente la costituzione espressa dallo schema seguente: 
NH 
n CH 
C CH, , 
come si può rilevare dalla discussione, che uno di noi ultimamente (') ha fatto intorno 
alla struttura chimica di questo alcaloide. 
Il metilpirrolo si comporta in modo del tutto analogo al pirrolo trasformandosi 
nelle due basi terziarie, la metilpirrolina e la metilpirrolidina. I punti di ebollizione 
di questi composti offrono, comparando il punto di ebollizione della sostanza primitiva 
con quello del derivato metilato corrispondente, un’andamento speciale, se si consi- 
dera tutta la serie, che merita d’esser messo in rilievo. 
2 
Ha 
Punto Punto 
di ebollizione di ebollizione 
Pirrolo _130-131° Metilpirrolo 114-115° 
[C, H, NH] [C, H, NCH;] 
Pirrolina 90-91° Metilpirrolina 79-30° 
[C,H, NH] [C,H, NCH,] 
Pirrolidina 82-83° Metilpirrolidina 82-83° 
[C, Hg NH] [C, Hg NCH;] 
Butilamina nor- 15,50 Metilbutilamina |sopra i 75° (?) 
male normale (2): 
Si vede dal presente specchietto che, nelle due serie di composti il punto di ebol- 
lizione si abbassa coll’aumentare del numero degli atomi d’idrogeno nella molecola, 
e che la differenza fra i punti di ebollizione del prodotto primitivo e del derivato 
metilato, ha il valore più grande per i due composti della serie C, Ha,_3 N, ed è eguale 
a zero per i composti della serie C,Ha,-1N. Probabilmente nei composti saturi 
|C,Han+3 N] questa differenza acquisterà un valore positivo. 
Per ultimo vogliamo ancora porre in rilievo la grande analogia della pirrolidina 
con la piperidina, della quale abbiamo parlato nella nostra nota preliminare già 
(') G. Ciamician, Sulla costituzione del pirrolo, 1885. 
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