— 567 — 
citata. Noi non ripeteremo qui tutte le considerazioni fatte allora e ci limiteremo a 
riunire nel seguente specchietto i derivati dei due alcaloidi. 
La pirrolidina è l’omologo inferiore della piperidina, e noi abbiamo proposto di 
chiamare le relazioni di questa natura omologie nel nucleo per distinguerle dalle 
omologie nelle catene laterali. 
Punto Punto 
di ebollizione di ebollizione 
Pirrolidina C, Hg NH 82-83° Piperidina CH, NH 106° 
Metilpirrolidina C, Hg NCH3 81-83° Metilpiperidina Cs Hi NCHy -107° 
Joduro di dimetilpirrolidilammo- Joduro di dimetilpiperilammonio 
nio CLHg N (CH), I —_ Cy Hio N (CHg)s I — 
Dimetilpirrolidina o dimetilquar- Dimetilpiperidina o dimetilpen- 
| tenilamina C, H, N (CH;)g 89-92° tenilamina C, Hg N (CH,), 118° | 
Joduro di trimetilpirrolidilammo- Joduro di trimetilpiperilammonio 
nio o joduro di trimetilquar- o joduro di trimetilpenteni- 
tenilammonio C,jH,N(CH3)3 I — lammonio C, Hg N (CH) I — 
Pirrolilene C, Hy sotto i 20° (?)| Piperilene C. Hg 42° 
[punto di [punto di 
Tetrabromuro di pirrolilene fusione] Tetrabromuro di piperilene fusione] 
C, H; Br, 117-118° C5 Hz Br, 1149,5 
Per ciò che riguarda le relazioni che sembrano esistere fra gli altri derivati idro- 
genati della piridina, il pirrolo e la pirrolina, noi rimandiamo alla nostra Nota più 
volte citata, non avendo nulla da aggiungere a quello che fu detto allora. 
