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degl’ interstizi del paraplasma, contenenti il succo nutritivo. Inoltre, qua e là, ma 
sovra tutto nella parte periferica, si formano numerosi vacuoli, che stanno in rela- 
zione coi fenomeni di nutrizione dell’ ovo: coi quali fenomeni stanno in rapporto 
anche i numerosi prolungamenti che 1’ ovo emette alla superficie, e che si insinuano 
fra le cellule epiteliali del sacco ovarico. Ma tosto gl’ interstizi del paraplasma ven- 
gono occupati, nella parte centrale del corpo, da grosse granulazioni vitelline oscure, 
che rappresentano il vitello nutritivo. Dalla posizione di questi granuli si può inferire 
che non provengono dall’esterno, ma son prodotti dall’attività del vitello formativo. 
Nella S. pinnata, durante i varii stadi della maturazione (Tav. III, fig. 1-6), e pure 
nella S. maxima (Tav. II. fig. 2), nelle quali due specie ho fatto queste ricerche, l’ovo 
presenta una massa centrale, resa oscura dalle grosse granulazioni vitelline, ed una zona 
periferica, pellucida, fatta di solo vitello formativo. Questa distinzione del corpo 
dell’ovo in due parti dura eziandio mentre avvengono la fecondazione e la forma- 
zione dei pronuclei mascolino e femminini (Tav. III, fig. 4-6), e non sparisce che 
dopo la loro coniugazione. Allora nel corpo dell’ovo riappare, anche con gli ordinari 
ingrandimenti (Tav. III, fig. 8), la rete protoplasmatica, che durante il processo 
della maturazione veniva oscurata dall’accumulo delle grosse granulazioni vitelline, 
le quali, a quest'epoca, diventano più piccole e si disseminano in tutto il vitello 
formativo. Con ciò il corpo dell’ovo non si distingue più in due parti, e diviene ora 
un po’ trasparente, o pellucido, da per tutto; per conseguenza si torna a vedere la 
rete protoplasmatica (Tav. III, fig. 7, 8). 
Secondo il Salensky l’ovo si colora assai debolmente, ed in ogni caso, assai più 
debolmente delle cellule del follicolo; la quale proprietà egli invoca come ca- 
ratteristica per distinguere in seguito le cellule derivate dalla segmentazione del- 
l’ovo, da quelle originate per proliferazione delle cellule folliculari. Mi pare 
che il Salensky, il quale non dice come ha trattato e conservato i pezzi, sia 
caduto in inganno. Nei pezzi che erano stati prima trattati con l’acido cromico, 
poi lavati e conservati diligentemente in alcool, e da’ ultimo coloriti col picro- 
carminio, ho veduto, al par di lui, l’ovo tingersi assai più debolmente delle 
cellule folliculari. Ma quando, prima e dopo la colorazione col carminio, ponevo 
i preparati nella glicerina, specialmente quelli i quali, invece che coll’acido cromico, 
erano stati trattati col liquido del Kleinenberg e completamente scolorati in alcool, 
la colorazione dell’ ovo mediante il picrocarminio si mostrava molto più intensa 
e più viva di quella delle cellule folliculari. Qui debbo anche notare che, indipen- 
dentemente dalle condizioni ora dette, l’ovo, i blastomeri e le cellule noù si colo- 
rano sempre allo stesso modo; ma secondo il momento biologico nel quale ciascuno 
di essi si trova, varia il loro grado di colorabilità. 
Nelle ova giovani la vescicola germinativa (Tav. I, fig. 2, me, mì, rn), 
grande ed originariamente sferica, si trova quasi al centro, ed oltre che dalla 
membrana, è costituita da due sostanze: il plasma nucleare, che per la cromatina in 
esso contenuta si colora intensamente; ed il succo nucleare. Il plasma è rap- 
presentato: a) da un forte reticolo a larghe maglie, visibilissimo nettamente 
eziandio nell’ova fresche, e che si colora con tutte le materie coloranti, in ispecie 
