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granulazioni, è mescolata all’ acromatica, e quindi ha la medesima disposizione che 
nei pronuclei femminili. 
In seguito, anche nell’ ovo della S. pinnata, il pronucleo mascolino si porta 
nel polo posteriore dell’ ovo, ove si coniuga coi pronuclei femminili. Ho veduto 
infatti (Tav. III, fig. 7, pm, pf), ad accezione di un solo dei pronuclei femminili 
che ancora rimaneva libero, tutti gli altri spariti e fusi col pronucleo mascolino in 
una massa nucleare di forma ellittica, traversata da una rete finissima contenente 
numerosi e piccoli granuli cromatici: con questa massa finirà per fondersi l’ultimo 
pronucleo femminile anzidetto. In questo tempo il corpo dell’ovo è allargato nel 
senso trasverso o equatoriale; e il suo emisfero anteriore, abbassato, comincia ad 
avvallarsi nel mezzo: il che coincide con la divisione delle cellule polari in quat- 
tro, come nella S. maxima. 
Avvenuta la fusione dell’ultimo pronucleo femminino, il primo nucleo di seg- 
mentazione si trasforma nel primo fuso di segmentazione (Tav. III, fig. 8, fs); e con- 
temporaneamente l’avvallamento dell’ emisfero anteriore dell’ovo si accentua vie più, 
e così si accenna il primo solco di segmentazione. 
Un momento dopo (Tav. III, fig. 9), il primo fuso di segmentazione comincia 
a disfarsi e alle sue estremità si veggono formate le due figure nucleari figlie, cir- 
condate dai raggi del protoplasma e riunite dagli esili tili acromatici del fuso, che 
poi vengono interrotti quando il primo solco di segmentazione, che ora intacca il 
vitello e dal polo anteriore va al polo posteriore, si approfonda nel centro dell’ ovo. 
Così questo resta diviso in due blastomeri uguali, nei quali il nucleo cresce sino ad 
assumere la forma di grande vescicola con la cavità traversata dal corpo trabe- 
colare, e passa allo stato di riposo. Quando i nuclei sono in tale stato, 1’ irradiazione 
vitellina sparisce. I due blastomeri restano attaccati alla parete del sacco ovarico 
mercè le cellule polari (Tav. III, fig. 10, cp). 
La descrizione della ulteriore segmentazione dell’ovo verrà esposta più tardi. 
Qui voglio intanto notare un fatto anormale che mi occorse osservare nella S. pin- 
nata, e che prova come, quantunque il pronucleo mascolino non abbia influenza 
alcuna sulla formazione dei sei pronuclei femminili, che sono invece l’effetto ultimo 
della maturazione dell’ovo, tuttavia senza di esso i sei pronuclei femminili restino 
sempre indipendenti, benchè acquistino anzi un’organizzazione maggiore, e l’ovo 
rimanga sterile. Il fatto a cui alludo è il seguente. 
In una Salpa adulta, della lunghezza di 5 centimetri, appartenente ad una catena 
nella quale tutte le altre Salpe, che avevano le stesse dimensioni, contenevano già un em- 
brione pendente liberamente nella cavità respiratoria, ho veduto che ancora vi era l’ovo 
con sei pronuclei femminili accumulati nell'emisfero posteriore (Tav. III, fig. 110, pf); e 
che esternamente, cioè al lato dell’estremità posteriore dell’ovo e la parete del follicolo, 
esisteva una cellula polare. Questi pronuclei erano grandi, sferici, con una membrana 
nettamente distinta ed un reticolo molto sviluppato e contenente numerose granulazioni, 
grosse come pseudomacule; cosicchè per la loro struttura, ove non se ne fosse cono- 
sciuta la provenienza, potevano essere prese per altrettante vescicole germinative. 
In questo caso il tratto posteriore del peduncolo ovarico (Tav. IMI, fig. 11*, tp) non 
si era, per causa a me sconosciuta, nè canalizzato nè raccorciato, anzi era più lungo 
