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Le volute del peduncolo ovarico coincidono colla formazione della prima cellula 
polare; dopo di che accade immediatamente il primo raccorciamento del pedun- 
colo, per la sparizione di una parte del suo tratto posteriore. Allora il follicolo, 
contenente l’ovo, si trova nell’estremità posteriore dell’utero, ove era giunto in seguito 
alle volute del peduncolo; ma dopo, (Tav. III, fig. 4, 0d), questo si raccorcia, rimane 
quasi rettilineo ed è percorso, in tutta la sua lunghezza, dal canale genitale, che 
è largo, specialmente nella parte anteriore, e mette in comunicazione la cavità del 
follicolo, colla cavità respiratoria, nella quale sbocca. Quantunque non abbia potuto 
sorprendere in questa specie, come mi è riuscito nella S. maxima, il passaggio dei 
nemaspermi lungo questo canale, tuttavia credo avvenga in questo momento che pre- 
cede il retrarsi del cono d’attrazione e la comparsa del pronucleo mascolino nell’emi- 
sfero anteriore dell’ovo (Tav. III, fig. 4, pm). 
Avvenuta la fecondazione, l’ovidutto contraendosi ridiventa tortuoso (Tav. III, 
fig.5, od) e poi si raccorcia nuovamente, (Tav. III, fig. 6,04); così il follicolo è atti- 
rato nello strato mesodermico dell’utero. Nel tratto anteriore rimasto, le cellule epite- 
liali si moltiplicano, e quindi continuano a staccarsi dalla parete e divengono corpuscoli 
vitellini dotati di movimenti ameboidi. I detti corpuscoli vanno nella cavità del folli- 
colo, per nutrire l’ovo. In questo momento essi sono stati veduti nel canale dell’ovidutto 
dal Salensky (v. fig. Gpin, Tav. 10 dell’ultima sua Mem.), che li ha designati anche 
come nemaspermi: nel quale errore egli è caduto pure in seguito (v. fig. 3af, e 
fig. 2af, sp, Tav. 16 della medesima Mem.), quando nella S. maxima descrive come 
nemaspermi questi stessi corpuscoli. A questo proposito, dirò che il Salensky (v. 
fio. 4pin e fig. b5pin, EK. Tav. 10 med. Mem.) sembra che indichi nella S. pinnata 
come nucleo dell’ovo, o pronucleo femminino, la macchia circolare che si forma, nel 
polo posteriore dell’ovo, dal residuo della vescicola germinativa, e da cui trae ori- 
gine il fascio dei sei fusi secondarî con le annesse vescicole cromatiche. Inoltre 
egli (fig. 7pin e fig. 8pin, FK, Tav. 10 medesima Mem.) ha preso, nella stessa 
S. pinnata, per nuclei di segmentazione il pronucleo mascolino ed uno dei pronuclei 
femminili, dei quali non ha veduto gli altri. Naturalmente il Salensky è caduto 
in tali inesattezze, per non aver potuto seguire tutto il processo della maturazione 
‘e fecondazione dell’ovo, come è riuscito a me. Sono sicuro che in questo caso non 
avrebbe negato recisamente che la formazione del pronucleo mascolino accade con- 
temporaneamente alla formazione delle cellule polari, come io ho accennato nella 
mia comunicazione del 1880 e dimostrato in questo lavoro. 
Nella 2° parte di questo lavoro descriverò i mutamenti che, durante la segmen- 
tazione dell’ovo e la successiva formazione del proembrione, accadono nel follicolo, e 
quindi la totale scomparsa di questo. Ora dò uno sguardo generale ai risultati più 
importanti, fin qui esposti. 
Nelle Salpe, eccettuata la S. bicaudata, l’ovo si matura e feconda prima dello 
sviluppo definitivo dell’ utero. L’ovo si nutre e cresce, prima a spese delle cellule 
del sacco ovarico, e poi delle cellule dell’ovidutto: le cellule dell’appendice vanno a 
nutrire i primi blastomeri. L'emigrazione successiva delle cellule epiteliali costi- 
tuenti questi organi è la causa della loro riduzione e scomparsa totale. Le cellule del 
sacco proligero, ultimo a sparire, si moltiplicano in seguito, ed insieme coi blastomeri 
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