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vanno a formare il proembrione; nel quale poi si consumano anch'esse e spa- 
riscono, come sarà dimostrato in seguito. 
Prima della maturazione, il corpo dell’ovo è fatto di solo vitello formativo, 
ossia di protoplasma e paraplasma; con la maturazione, acquista il vitello nutritivo, 
che appare in forma di grossi granuli. 
Il corpo trabecolare della vescicola germinativa ne occupa la cavità, la quale 
contiene altresì il succo nucleare ed è chiusa completamente da una membrana. 
Questa, benchè porti nome di membrana nucleare, appartiene al protoplasma del- 
l’ovo, 0 citoplasma, come Strasburger ha sostenuto per tutti i nuclei; poichè, men- 
tre la superficie esterna di questa membrana si continua direttamente con la rete 
protoplasmatica di esso, la sua superficie interna rimane, invece, separata dal corpo 
trabecolare del nucleo per una zona occupata da succo nucleare. Nei pronuclei 
femminili e nel pronucleo mascolino, la membrana che ne chiude la cavità, contenente 
il reticolo ed il succo, appartiene, per contrario, ai pronuclei stessi; poichè è costi- 
. tuita dalle due loro sostanze formali, e sta in diretta connessione coi fili del reticolo. 
Quanto al fuso, che nella vescicola germinativa e nei nuclei in via di divisione 
rappresenta la figura acromatica, io non ho fatti per decidere se i fili di esso deri- 
vino dall’acromatina nucleare, secondo vogliono Flemming ed altri; o se invece 
dal plasma cellulare (citoplasma), come sostiene Strasburger. Dirò solamente che 
questi fili convergono nelle masse polari, le quali costituiscono i centri delle due 
irradiazioni plasmatiche del corpo dell’ovo. 
Nell’ovo di Salpa, dalla vescicola germinativa si formano successivamente i due 
nuclei delle due cellule polari, come d’ordinario, e sei pronuclei femminili. In esso non 
penetra che un solo filamento spermatico, il quale si trasforma in pronucleo mascolino. 
La penetrazione del nemasperma avviene dopo la formazione della prima cellula polare. 
Il pronucleo mascolino, tanto nella S. pinnata quanto nella S. maxima, giunto 
a maturità, è grande, ovale e vescicoloso; ha una parete sottile, ed una cavità tra- 
sversata da un reticolo di esili fili, nei quali trovansi piccoli granuli cromatici. 
Anche i pronuclei femminili maturi sono grandi e vescicolosi; ma hanno forma 
sferica, e la loro cavità non in tutti mostra chiaramente il reticolo. Al contrario, 
le loro granulazioni cromatiche sono più grosse e stanno a ridosso della parete. 
Il pronucleo mascolino, portandosi nell’emisfero posteriore dell’ovo, al di sopra 
del cumulo dei pronuclei femminili, si coniuga successivamente con essi. Nella S. 
‘maxima ho osservato due fasi di sì fatta coniugazione: nella prima, uno dei pronu- 
clei femminili, si era completamente coniugato col pronucleo maschile, tre stavano 
per coniugarsi, e due rimanevano ancora liberi; nella seconda, dei sei pronuclei 
femminili cinque si erano completamente fusi col pronucleo maschile, formando una 
massa nucleare reniforme, ed uno, posto in corrispondenza dell’ ilo di detta massa, 
rimaneva ancora indipendente. Nella S. pinnata ho trovato questo processo nella fase 
in cui era libero un solo dei pronuclei femminili, tuttora di forma sferica, e situato 
lateralmente a quello della massa nucleare elissoidale risultata dalla fusione degli 
altri cinque pronuclei femminili col pronucleo maschile. Che i pronuclei femminili 
non si fondano prima fra loro, ma solo successivamente col pronucleo maschile, 
lo dimostra il fatto anormale che osservai nella S. pinnata: ivi per l’assenza 
