Ueber Chromatindiminution bei Nematoden. 283 
Stück sich teilt, und die beiden Tochterkerne werden dann von 
den diminuierten Tochterchromosomen gebildet, die auch bei 
späteren Teilungen als kleine, kugelige Chromosomen zur Er- 
scheinung kommen. 
Die abgestoßenen Endstücke haben keinen langen Bestand. 
Schon ehe die Tochterkerne gebildet sind (Fig. 2, 3 und 5a), 
haben sie an Größe abgenommen und sind nur als winzig kleine 
Punkte oder als färbbare Verdickungen an den Verbindungsfasern 
wahrzunehmen. Jede Zählung oder genaue Analyse ist hier un- 
möglich; doch scheint zuweilen die Lage der abgestoßenen Körn- 
chen darauf zu deuten, daß wenigstens einige von ihnen sich nach 
der Abstoßung geteilt haben; man findet nämlich, wie es aus 
Fig. 3 und 14 zu sehen ist, oft 2 Körnchen auf entgegengesetzten 
Seiten vom Aequator der Zelle, aber beide in derselben Ent- 
fernung, so daß sie einen Eindruck von Zusammengehörigkeit 
geben, ähnlich wie es BovErı für A. megalocephala beschrieben 
und auch (in Fig. 34) abgebildet hat. 
Obwohl diese Chromatinkörnchen sehr rasch vom Protoplasma 
resorbiert werden, so sind doch immerhin stets einzelne von ihnen 
noch nach der Vollendung der Zellteilung sichtbar, und zwar auch 
— im Gegensatz zu Mryer’s Behauptung — auf den frühesten 
Stadien (Fig. 2, 4,6 u. 7). Man findet sie noch nach der Bildung 
der Kernmembran, als winzig kleine Punkte außerhalb derselben 
und zwischen den Zellen. Auf späteren Stadien sind sie größer 
(Fig. 7) und noch lange sichtbar, nachdem der Kern zu voller 
Größe ausgewachsen ist. 
Fig. 8 und 8a zeigen in zwei verschiedenen Ansichten einen 
abnorm entwickelten Embryo, der in einer von seinen 3 Zellen 
4 Strahlungscentren enthält; diese sind. durch 4 Kernspindeln 
unter sich verbunden, und in allen 4 Spindeln sieht man zwischen 
den Tochterplatten abgestoßene Chromatinkörnchen. Fig. 8 zeigt 
3 von diesen Spindeln zu einem Dreieck durch die Pole «a, b und d 
verbunden, während außerdem die vierte, die auch in d ihr eines 
Ende hat, in der Tiefe der Zelle zu erkennen ist. In Fig. 8a ist 
diese letztere Spindel e—d deutlich sichtbar, während die 3 
anderen, a—d, b—d und a—b, kein klares Bild geben; man sieht 
auch hier eine beginnende Einschnürung der Zellenoberfläche 
zwischen den Polen ce und d. 
Wie diese Bildung zu deuten ist, kann man mit Sicherheit 
nicht entscheiden. In demselben Material kommen mehrere ähn- 
