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filtro, lavati e disseccati si fondono attorno a 247° decomponendosi. Un prodotto 
simile si ottiene agitando con etere la soluzione filtrata e cristallizzando il residuo 
dall'acqua bollente. La sostanza così ottenuta è dell’idrato di picrotosside. All’ana- 
lisi infatti, le due cennate porzioni hanno fornito: 
Carbonio 08,05. 57,59 
Idrogeno 0,89 5,80 
numeri che corrispondono a quelli richiesti dalla formola: Cig Hig 07 
. Ricristallizzando dall'acqua le due porzioni precedenti ed abbandonando alla 
evaporazione spontanea le acque madri, abbiamo ottenuto dei grossi cristalli ben 
definiti, trasparenti ed incolori, ch’ esposti all’aria diventano bianchi ed opachi, 
che abbiamo riconosciuto per idrato di picrotosside cristallizzato con acqua. 
Oltre all’idrato di picrotosside, nella descritta esperienza non siamo riusciti ad 
ottenere che una piccola quantità di una materia gialla, resinosa. 
La quantità d’idrato di picrotosside che si ottiene con questo. processo, corri- 
sponde ad un terzo circa della picrotossina impiegata, ma una certa porzione resta 
disciolta nell'acqua e non poco se ne perde nella purificazione. Il miglior metodo 
per separarlo dalla resina consiste nel trattare il prodotto colla benzina, che tra- 
sporta la prima e lascia indisciolto l’idrato di picrotosside, il quale si cristallizza 
poi dall’acqua bollente per averlo puro. 
I medesimi risultati ora descritti abbiamo ottenuto ripetendo la esperienza più volte 
e nelle medesime condizioni. Se però invece di lasciare la soluzione potassica per 
un paio d’ore in riposo, prima di precipitarla con acido cloridrico, si tratta subito 
‘ con questo, allora le cose vanno diversamente: 
Abbiamo posto gr. 100 di picrotossina in sospensione in un litro di acqua, e vi 
abbiamo aggiunto, come precedentemente, per piccole porzioni, circa due terzi di 
una soluzione di gr. 50 d’idrato potassico in un litro di acqua; la picrotossina si 
sciolse quasi interamente; abbiamo filtrato rapidamente la soluzione, ed abbiamo 
constatato che la parte rimasta sul filtro lavata e cristallizzata dall’etere si fondeva 
a 195-200°; alla soluzione alcalina si aggiunse subito appena filtrata dell’acido clo- 
ridrico sino a reazione neutra, si depose immediatamente una sostanza cristallizzata 
bianca (a) che fu raccolta sopra un filtro; dalla soluzione filtrata, per aggiunta di 
nuovo acido cloridrico, si precipitò un’altra porzione di prodotto (6); similmente dal 
liquido filtrato da questo secondo precipitato, per aggiunta di un eccesso di acido 
cloridrico, si precipitò un’altra porzione (c). La soluzione separata da (c) che non 
precipitava più con acido cloridrico fu agitata con etere ed il residuo lasciato per 
lo svaporamento di questo, cristallizzato’ dall'acqua, si fondeva a 195-200°. 
Le porzioni a, 0, c, furono cristallizzate dall'acqua calda e la % frazionata in 
tre parti. Per tutte queste porzioni fu trovato il punto di fusione 195-200°. Soltanto 
dalle ultime acque madri di tali prodotti si ottenne una piccola quantità di sostanza 
fusibile verso 240°. 
In questo caso adunque la soluzione potassica non reagì sulla picrotossina, evi- 
dentemente perchè si acidificò troppo presto, e tanto la porzione di sostanza rimasta 
indisciolta, quanto i prodotti ottenuti nelle successive precipitazioni, e quello estratto 
con etere, presentarono i caratteri della picrotossina primitiva. 
