PRO e 
L'importanza di questo risultato non può sfuggire a nessuno, perchè riesce per 
lo meno, assai difficile di poterlo spiegare ammettendo che la picrotossina sia vera 
mente come vogliono Barth e Kretschy, il miscuglio di due sostanze diverse. 
Intanto il metodo che veniamo di descrivere si può aggiungere a quelli che 
abbiamo già annunziato per la preparazione dell’idrato di picrotosside, ed è anzi il 
più rapido e conveniente. 
CONCLUSIONE 
Dalla discussione attenta del lavoro di Barth e Kretschy, dai risultati da noi 
ottenuti e principalmente dal comportamento della picrotossina con l’idrato potassico 
e da quello della sua soluzione acquosa per l’agitamento con etere, mal si deduce 
che la picrotossina sia la mescolanza di due sostanze diverse e che l’idrato di pi- 
crotosside costituisca più del 60 per °/ di tale miscuglio. Risulta invece, come 
assai probabile, che la picrotossina sia un composto definito, ma poco stabile, il 
quale si scinde con la più grande facilità in due diversi composti, cioè in idrato di 
picrotosside Cis Hig Oz e nel composto Cis Hig Os pel quale Barth e Kretschy 
hanno conservato il nome di picrotossina. 
Evidentemente però dietro questi risultati, col nome di picrotossina deve continuarsi 
a indicare la sostanza che si estrae dalla coccola del levante, ed è perciò che indichè- 
remo la picrotossina nuova di Barth e Kretschy col nome di picrotossinina. In quanto 
al composto Cis His 07 da noi chiamato idrato di picrotosside non incontriamo diffi- 
coltà a mutarne il nome con quello di picrotina proposto da Barth e Kretschy. 
La formola Cso Hz; 0;3, alla quale conduce la composizione elementare della 
picrotossina, si accorda non solo col modo di vedere da noi più volte esposto, ma rende 
facile la interpretazione di tutte le trasformazioni sin ora*osservate per questa so- 
stanza, le quali, come risulta dai fatti esposti, si riducono alla formazione di picro-' 
tossinina C1; Hi O e di picrotina Ci; His 07, o in quella dei derivati di queste 
due sostanze. Scomposizione che può rappresentarsi colla equazione : 
C30 Hz; 0,3 = Cz Hg O; ati Cis His Og 
Non crediamo che sia necessario d’insistere su questo riguardo per quello che 
concerne l’azione della benzina, dell’acido clotidrico, del bromo. Ci fermeremo in- 
vece sull’azione della potassa e su quella dell’anidride acetica e dell’acetato sodico. 
Nell’azione della potassa come’ abbiamo visto in un primo stadio la picrotossina sì 
scioglie inalterata, in seguito si scinde nei suoi costituenti; ora se in questo caso 
non sì riesce ad ottenere la picrotossinina (nuova picrotossina di Barth) nè il suo 
polimero (nostro picrotosside), si è perchè, come ci siamo accertati, la soluzione 
potassica resinifica la picrotossinina. 
In quanto ai prodotti che si formano dalla picrotossina per lo scaldamento con 
acetato sodico ed anidride acetica, quello da noi precedentemente rappresentato con 
