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In ogni modo ecco le nostre esperienze cui abbiano più volte accennato: 
1.° In una delle precedenti nostre Memorie (Gaz. Chim. t. IX, p. 57) abbiamo 
accennato che agitando con etere una soluzione contenente dell’idrato di picrotosside 
l’idrato di picrotosside viene trasportato da questo solvente; abbiamo da ciò inferito 
che probabilmente nel caso in cui l’idrato di picrotosside (picrotina) sia realmente 
bello e formato nella picrotossina grezza, agitando con etere le soluzioni acquose di . 
essa, saremmo riusciti facilmente ad isolarlo ed ottenerlo puro. 
Furono presi gr. 25 di picrotossina, come al solito proveniente dalla fabbrica 
di Kahlbaum, e furono lasciati in una boccia a tappo smerigliato per due giorni, in pre- 
senza di due litri di acqua, agitando di tempo in tempo; poscia si separò per filtrazione 
la parte indisciolta ; la soluzione si agitò per tre volte con etere, ed il residuo 
degli estratti eterei fu cristallizzato dall’acqua bollente: si ebbero così dei cristalli a ; 
le acque madri di essi si conservarono. 
La porzione di picrotossina rimasta indisciolta nel primo trattamento con acqua 
si lasciò per altri due giorni in presenza di nuova acqua (2 litri) ed operando come 
precedentemente, si ottennero altri cristalli dallo estratto etereo, che indichiamo con d. 
La medesima operazione fu ripetuta per altre due volte, e si ebbero così le por- 
zioni cristallizzate c e d, 
Dopo questi quattro trattamenti dei gr. 25 di picrotossina, non rimase che una 
piccola porzione che cristallizzata dall’alcool indichiamo con c. 
Le acque madri delle frazioni a,b, c, d, sì riunirono e fornirono per lo sva- 
poramento oltre due porzioni f. 9. 
Finalmente i quattro litri di acqua dei primi due trattamenti, già estratti con 
etere, si svaporarono a bagno-maria ed il residuo cristallizzato dall'acqua fornì due 
porzioni m ed n. Similmente dalle acque degli altri due LEN, già agitate con 
etere, si ottenne una porzione o. 
Ora tutte queste frazioni, oltre a possedere la medesima apparenza si fondevano 
tutte verso i 200°. Non ci fu quindi possibile in questo modo di separare dalla pi- 
crotossina grezza la più piccola quantità d’idrato di picrotosside, che tanto facilmente 
sì distingue al suo punto di fusione elevato. 
Checchè possa dirsi questo fatto ci sembra assai eloquente. 
2.° Il comportamento della picrotossina con la soluzione d’idrato potassico è a 
parer nostro un altro argomento in favore della supposizione che la picrotossina non 
sia un miscuglio, e che l’idrato di picrotosside sia un prodotto della sua trasfor- 
mazione, perchè come vedremo questo prende origine in tale azione soltanto in con- 
dizioni determinate, mentre in altri casi la picrotossina resta inalterata. 
Se si prendono infatti gr. 20 di picrotossina con gr. 500 di acqua, nella quale 
resta per la maggiore parte indisciolta, e quindi vi si aggiunge per piccole porzioni 
ed agitando continuamente una soluzione di gr. 10 d’idrato potassico in gr. 250 di 
acqua, la picrotossina si va mano mano sciogliendo per l’aggiunta della potassa e 
sì ottiene infine una soluzione limpida appena colorata in giallognolo. Col riposo la, 
soluzione va sempre più colorandosi in giallo e se dopo un paio di ore si tratta 
con acido cloridrico sino a reazione fortemente acida essa immediatamente s’intor- 
bida e dopo poco tempo lascia deporre dei cristalli bellissimi che raccolti sopra un 
