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la sua intima natura chimica, sino al 1863, epoca in cui vennero pubblicate le 
accennate ricerche del Barth ('). 
In questo importante lavoro il Barth avendo ripetuto l’analisi della arotossia ha 
trovato per il carbonio dei numeri variabili dal 58,79 al 60,25 e per l'idrogeno 
dal 5,55 al 6,28, donde, attribuendo la differenza alla presenza di un poco di acido 
menispermico di Boullay, contenente assai meno carbonio, e supponendo quindi più 
esatti i numeri più alti, credette di confermare la formola C,, Hi, 0; , che richiede: 
Carbonio 60,50 
Idrogeno 5,88. 
Il Barth non si limita però a questo. Egli appoggia inoltre la superiore for- 
mola sulla esistenza di due derivati cristallizzati, uno bibromurato €,» His Bra 0; 
cioè, ed un nitrato Co Hi3 (NO;) Os. 
Questo era lo stato delle conoscenze sulla picrotossina quando noi nel 1876 (°) 
abbiamo cominciato ad occuparcene. Relativamente alla composizione della picrotos- 
sina, avendo ottenuto nella sua analisi dei numeri variabili per il Carbonio dal 59,07 
al 59,49 e per l'idrogeno dal 5,44 al 5,64, abbiamo creduto poterla Tab DIRIEDiAre 
con la formola Cg Hi9 0; per la quale si calcola : 
Carbonio 59,34 
Idrogeno 5,49. 
In junto agli altri risultati del nostro lavoro possono riassumersi così: 
1. Trattando la picrotossina in soluzione nell’etere con una corrente di acido 
cloridrico si depone una sostanza fusibile ad alta temperatura che abbiamo chiamato 
picrotosside e che abbiamo rappresentato con la formola Ci; Hig Os e resta in solu- 
zione un composto fusibile a 246-248, detto da noi idrato di picrotosside Cz Hg 03. 
2. L’ idrato di picrotosside C,y His 0; si forma pure ed in maggiore copia 
saturando con acido cloridrico una soluzione alcoolica di picrotossina. 
3. L’ idrato di picrotosside per l’azione del cloruro di acetile si trasforma 
parzialmente in picrotosside e fornisce in parte un derivato acetilico ; dà pure un 
derivato benzoilico. 
4. La picrotossina, in sospensione dell’etere, per 1’ azione del bromo si tra- 
sforma in idrato di picrotosside e in un composto bromurato 05 His Br Og della 
composizione del picrotosside monobromurato. 
Come si vede a tutti i derivati della picrotossina noi siamo stati condotti ad 
attribuire delle formole contenenti Cj5, mentre alla picrotossina avevamo in princi- 
pio assegnato una formola con Cy; evidentemente non ci sfuggì la incoerenza ed 
anzi nella nostra seconda Nota (’) abbiamo detto: « La costituzione di questi com- 
« posti, le relazioni che li legano alla picrotossina ed il modo come prendono ori- 
< gine da essa, ci sono fin’ ora completamente sconosciuti, e le formole grezze alle 
« quali la loro composizione conduce non presentano alcun rapporto semplice con la 
« formola Cg Hio0 07, che siamo stati precedentemente condotti ad ammettere per la 
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) Sitzungsberichte d. k.k. Akademie zu Wien, t. XLVIII, p. 25. 
) Gazzetta chimica, t. VI, p. 531, ed in seguito, t. VII, p. 193 e t. IX, p. 57. 
) G 
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( azz. chim. VII, p. 195. 
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