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portare quindi all’ebollizione; si separa così rapidamente una sostanza oleosa bruna. 
Il prodotto della reazione, contenente considerevole quantità di prodotti resinosi, fu 
distillato in una corrente di vapor d’acqua, che trasporta una certa quantità di un 
olio giallo, che ha tutti i caratteri di un fenol. Questa sostanza disseccata sul cloruro 
di calcio e distillata frazionatamente passò per la maggior parte fra i 228 e i 2349, 
sicchè possiede approssimativamente il punto di ebollizione dei timoli. Avendone a 
nostra disposizione una quantità troppo piccola per farne uno studio esatto e purificarla 
completamente, l'abbiamo trasformato in nitroso derivato. Questo si ottiene facilmente 
e purificato per cristallizzazione dalla benzina si presentava in aghetti gialli fusibili 
a 152-153°, cioè alla stessa temperatura del nitrosocanfotimolo da noi descritto fin 
dal 1878 ('); però essendochè tra esso e il nitrosoderivato del timo] naturale, fusi- 
bile secondo R. Schiff a 155-156», si osserva una differenza troppo piccola nel punto 
di fusione, abbiamo voluto trasformarlo, per l’azione ossidante del ferricianuro po- 
tassico in nitroderivato, il quale si può molto più facilmente caratterizzare, essendochè 
quello del canfotimol si fonde a 77° mentre quello del timol naturale si fonde a 137°. 
Sventuratamente la quantità del nitrosoderivato a nostra disposizione era troppo 
piccola, e per quanta cura avessimo adoperato nel condurre l’esperienza non ci fu 
dato di ottenere che una piccola quantità di una sostanza oleosa che non ci riuscì ad 
ottenere cristallizzata, e quindi tutto il mostro lavoro rimane pel momento senza 
risultato. Purtuttavia dobbiamo dichiarare che la lunga abitudine a maneggiare i 
timoli, il punto di fusione e l’abito del nitrosoderivato, non che la difficoltà già da 
noi altra volta incontrata ad ottenerne cristallizzato il nitroderivato, ci fanno forte- 
temente sospettare che il timol ottenuto dalla ciminina sia identico al canfotimol. 
Se questa identità viene confermata da esperienze ulteriori avremo almeno 
conseguito lo scopo di stabilire la costituzione del nitrocimene della cimidina e degli 
aciti nitro ed ossitoluico che possono ottenersi dal primo di questi composti. 
(') Gazz. Chim. T. VIII, p. 502. 
