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La 2* e 3* delle porzioni primitive si riunirono e si cristallizzarono dall'acqua 
bollente; la parte prima depostasi diede all’analisi : 
gr. 3,7053 del sale, scaldato a 110° in una corrente di aria secca, perdettero gr. 0,3731 
di acqua; 
gr. 0,1840 di sale secco fornirono gr. 0,0910 di solfato baritico ; 
gr. 5,647 di soluzione satura a 15,5 lasciarono un residuo secco del peso di gr. 0,128. 
Cioè in 100 parti: i 
Solubilità a 159,5. . 2,81 
Dietro a questi primi risultati il sale baritico fu trasformato in piombico, 
operando separatamente con le frazioni b, c, d, della 1° porzione, che secondo i ri- 
sultati delle analisi sembrano più omogenee, mentre le frazioni e ed f, si riunirono 
al sale proveniente dalle frazioni 2° e 3°. Una terza porzione di sale piombico si 
ebbe finalmente dalle acque madri del sale baritico rimaste dopo che si depose la 
8° porzione. 
L'analisi di due frazioni depostesi successivamente per cristallizzazione della 
1° porzione di sale piombico diede i risultati seguenti: 
I. gr. 2,3458 di sale disseccato a 110° abbandonarono gr. 0,2066 di acqua; 
gr. 13,319 di soluzione, satura a 15°, lasciarono un residuo di sale secco del peso 
di gr. 0,2475; 
II. gr. 1,5897 di sale abbandonarono gr. 0,143 di acqua. 
Si calcola quindi in 100 parti: 
Solubilità a 15°. . 1,89 — 
La seconda porzione dal sale piombico diede: 
gr. 1,6632 di sale perdettero per lo scaldamento a 110°, gr. 0,1642 di acqua; 
gr. 16,0610 della soluzione, satura a 15°, lasciarono gr. 0,4295 di residuo. 
Cioè: 
L\GGUE o 40 60 00 0 9,86 
Solubilità a 15°. . 2,74 
Finalmente dalla 3% porzione ottenuta come fu detto dalle acque madri del sale 
baritico primitivo fu ottenuto un sale del quale gr. 1,1665 perdettero per lo scal- 
damento a 110°, gr. 0,068 di acqua, e che conteneva quindi in 100 p. 
AAC qUanene Stistacia: 0,82 
Questo sale piombico trattato con idrogeno solforato fornì una sostanza poco 
solubile nell’acqua bollente, dalla quale cristallizza in belle laminette che per lo 
scaldamento non si fondono ancora a 230°. i 
Nella seconda preparazione si trattarono gr. 400 di bromocimene con un mi- 
scuglio di gr. 300 di acido solforico ordinario e gr. 300 di fumante, scaldando per 
un tempo più lungo che nella prima esperienza. Trattando moderatamente con acqua 
il prodotto della reazione si separò un olio pesante che tosto si rapprese in una massa 
cristallina, la quale fu raccolta cd esaminata separatamente dalla soluzione solforica. 
