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Bromomem Oro 0152 _ 
SOTFOWRE RAI AE — 9,53 
mentre la teoria per la formola sopraindicata richiede: 
(CORO © IBR0IO. cibo dolo od dlla 36,97 
SOLO olo bolo LIONE MERA 0328 
In quanto alla determinazione del cloro e bromo dobbiamo osservare che in due 
esperienze fatte col metodo di Carius abbiamo avuto una perdita considerevole, e che 
i risultati superiori furono ottenuti aggiungendo al miscuglio di acido nitrico e nitrato 
di argento, un poco di bicromato potassico. 
Come abbiamo superiormente accennato il cloruro bromocimensolforico si forma 
pure nella preparazione dell’acido bromocimensolforico trattando il bromocimene con 
la cloridrina solforica , e costituisce la parte che rimane insolubile nell’ acqua. Si 
purifica spremendolo fortemente tra carte e poscia cristallizzandolo dall’etere. È in 
tutto identico a quello che abbiamo descritto, ed anche all’analisi ci ha dato risultati 
corrispondenti alla formola. 
La formazione dei cloruri acidi nella reazione da noi impiegata non è del resto 
nuova, e Knapp pel primo nel 1869 (') osservava che per l’azione della cloridrina 
solforica sulla benzina si ottenevano piccole quantità di cloruro benzolsolforico. Questa 
reazione è stata, in seguito studiata da Armstrong (*) e da Otto e Beckurts (°*), e 
riconosciuta per generale; soltanto a noi sembra che nel nostro caso la quantità di 
cloruro che prende origine sia molto superiore a quella osservata dai cennati chimici 
in reazioni analoghe. 
Amide. C, Ho CH3z 03 H7 Br SO, NH». Si forma facilmente scaldando il 
cloruro con ammoniaca alcoolica in tubi chiusi a 110°; l’abbiamo preparato dal 
cloruro delle due diverse provenienze cennate. Si presenta in isquamette splendenti o 
in aghi bianchi e setacei, è quasi insolubile nell’acqua, è solubile abbondantemente 
nell’alcool e nell’etere. Si fonde a 191°. All’analisi ha fornito i seguenti risultati: 
gr. 0,1734 di sostanza diedero: gr. 0,2628 di anidride carbonica e gr. 0,0853 di 
acqua, cioè per °/o: 
CAtbOn OR ee bIR9 3 
TAROS CNRS 
mentre per la formola si calcola: 
CaRDOLIO SE 41,09 %/ 
TELO CENONE 4,79 °/o 
Abbiamo fatto alcune esperienze di riduzione di quest’ amide con l’amalgama 
di sodio, nella speranza di poterla trasformare in un amide dell’acido solfocimenico 
isomera di quello fin’ora conosciuto con certezza, ed allo scopo che abbiamo indicato 
in principio di questa Nota. Però attesa la resistenza che tale solfamide offre alla 
riduzione, i risultati fin'ora ottenuti non sono soddisfacenti, e quantunque fossimo 
(') Zeitschrift fir Chemie 1871. 
(°) Berichte etc. t. IV, p. 356, e t. VII, p. 1024. 
(*) Berichte etc. t. XI, p. 2061. 
