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Vitali per una azione ulteriore dell’acido azotico e che le due basi si generano 
contemporaneamente anche operando il trattamento a temperatura ordinaria. 
Dovendo preparare una ragguardevole quantità della mia sostanza, onde com- 
pletarne lo studio, volli indagare quale fosse il modo di preparazione più opportuno 
per ottenerne la massima quantità. 
A tale scopo tentai diverse vie .impiegando l’acido azotico a diverse temperature 
ed a diversi gradi di concentrazione. 
Il massimo di prodotto lo ebbi operando nel modo seguente. 
Cento cent. cub. di acido azotico fumante vengono riscaldati alla temperatura 
di 50° C. Raggiunto questo punto si toglie la massa dall’azione del calore, e vi si 
versano a piccole prese, agitando di continuo, dieci grammi di atropina. Conviene 
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procedere con lentezza dacchè la reazione è accompagnata da sviluppo di calore, 
onde talvolta è opportuno sospendere l’aggiunta dell’alcaloide. 
Quando tutta l’atropina è stata così versata nell’acido, si lascia raffreddare la 
massa per circa mezz'ora. In seguito si alcalizza con ammoniaca in forte eccesso 
operando entro recipiente refrigerato e si sbatte con circa due volumi di cloroformio. 
Si lascia in quiete per qualche tempo e si separa il cloroformio mediante imbuto 
a chiave. 
Il cloroformio viene spogliato dalle basi agitandolo prima con acqua inacidita 
di acido acetico, poi, separata quella, con acqua inacidita di acido ossalico. 
Col trattamento acetico se ne estrae pressochè esclusivamente la base del Vitali; 
coll’ossalico si estrae la mia sostanza. 
Il cloroformio così spogliato dalle basi viene di nuovo agitato colla massa 
ammoniacale e sottoposto successivamente all’azione dei liquidi acidi per più volte. 
Si versa il liquido ossalico in una bottiglia, vi si aggiunge ammoniaca in forte 
eccesso e si sbatte con egual volume di cloroformio rettificato. Si decanta, si ripete 
lo sbattimento con mezzo volume di cloroformio. Il cloroformio dei due trattamenti 
si filtra e si espone all’evaporazione spontanea. 1 
Il più delle volte si ottiene così la sostanza alcaloidea in forma di un liquido 
olioso, colorato leggermente di giallo, che rifiuta di cristallizzare. Im queste condi- 
zioni essa non è pura. Si ottiene purissima e cristallina operando nel modo seguente. 
Si salifica il residuo lasciato dal cloroformio, con acido cloridrico diluito, con 
che si forma una pasta cristallina brillante a riflessi madreperlacei. Questa viene 
asciugata sul filtro aspiratore e spremuta tra carta emporetica: si discioglie nell’acqua 
tiepida e, per raffreddamento, si fa nuovamente cristallizzare, ripetendo l’operazione 
fino a che essa forma col cloruro d’oro un composto contenente una quantità costante 
di metallo. i 
Si stempera allora il cloridrato in un eccesso di ammoniaca e si sbatte col 
cloroformio. Questo si separa, si filtra e si evapora alla temperatura ordinaria. 
. Si ottiene così una massa cristallina incolora, inodora, composta di cristalli 
prismatici (trimetrici?) che mostrano sulle facce più sviluppate bellissimi esempi di 
tramoggie. Tali cristalli raggiunsero talvolta la lunghezza di cinque o sei millimetri. 
Così purificata, la nuova base fonde a 60°, 62°; è poco solubile nell’acqua. La 
sua soluzione acquosa rende azzurra la carta di tornasole. È discretamente solubile 
