— 153 — 
Il liquido acido A fu primamente dibattuto con etere, che, separato mediante 
imbuto a chiave, fu messo in disparte. In appresso dopo averlo neutralizzato con 
ammoniaca, lo svaporai al bagno maria. Trattai il residuo dell’ evaporazione con alcool 
concentrato che separai dalla parte rimasta indisciolta per feltrazione e distillai. 
Il residuo della distillazione, addizionato di un eccesso di potassa caustica fu 
agitato con nuovo etere. 
La soluzione eterea disseccata sopro carbonato di potassio anidro, filtrata ed 
evaporata a piccolo volume, fu messa sotto campana in presenza di acido solforico. 
Essa fornì una massa cristallizzata in lunghe lamine sottili, incolore fusi- 
bili a 60° 61°, solubilissime nell’acqua, alla quale comunicarono forte reazione 
alcalina. 
Questa soluzione acquosa diede nel nitrato d’argento un precipitato bruno pol- 
veroso, insolubile in un eccesso di precipitante, solubile nell’ ammoniaca: col solfato 
di rame un precipitato voluminoso azzurro chiaro. 
La stessa soluzione neutralizzata con acido cloridrico, fornì per evaporazione una 
massa cristallizzata in lunghi e sottili aghi, disposti a stella, visibili al microscopio : 
e coi reattivi si comportò nel modo seguente: 
Acido tannico ; precipitato bianco. 
Acido iodridico iodurato; precipitato bruno-rosso in goccioline. 
Cloruro di platino; nessun precipitato. Per evaporazione si ottengono dei 
grossi prismi di color giallo-arancio solubili nell’ acqua, insolubili nell’ alcole. 
Acido picrico; leggiero intorbidamento; per evaporazione si ottengono dei cri- 
stalli tabulari gialli. 
Cloruro d’oro; precipitato giallo che cristallizza in tavole rombiche (?) unite 
a croce. 
Identici risultati furono ottenuti operando di confronto sopra una soluzione 
di cloridrato di tropina. 
Ottenni anche ben marcata la reazione della tropina dal Vitali ultimamente 
scoperta, operando nel modo seguente. i 
Introdussi entro capsulina di porcellana una piccola quantità della sostanza 
non salificata e vi aggiunsi una goccia di uno sciolto di solfato di rame al 10 per %/n, 
poi una gocciola di bromo ed infine una piccola quantità di acqua. Scaldai fino ad 
avere scacciato il bromo eccedente. Ne rimase un liquido scolorito che evaporai len- 
tamente. 
Soffiando entro la capsuletta ancor calda, quando l’evaporazione fu quasi al 
termine, nei punti ove si era depositata la materia primamente sciolta, si svolse una 
bellissima colorazione violacea. Aggiungendo acido acetico e scaldando il liquido as- 
sunse una colorazione verde; ed il residuo della evaporazione trattato come sopra si 
colorò nuovamente in violetto. 
All’ analisi operata sopra la base seccata sotto campana in presenza dell’acido 
solforico, ottenni i numeri seguenti 
I. gr. 0,4358 di sostanza diedero gr. 1,086 di CO? gr. 0,423 di H?0 
II. gr. 0,3846 » » gr. 0,955 di CO? gr. 0,378 di H?0 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MEMORIE — Vo. DIGO 20 
