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Abbenchè già molte volte s’ abbia ottenuto il pirolo da sostanze appartenenti 
alla serie piridica (‘) pure finora non è stato ancora mai osservata la trasformazione 
del pirolo in piridina, e noi abbiamo poco tempo fa comunicato in una Nota preli- 
minare delle sperienze che indicano una via per raggiungere lo scopo. 
Per azione del cloroformio sul composto potassico del pirolo si ottiene una base, 
che ha la formola d'una cloropiridina |C; H, CI N). 
Questa nuova base fu da noi ottenuta nel modo seguente: 
Il pirolo venne estratto dall’olio animale per mezzo dello stesso composto potassico. 
La frazione che contiene il pirolo, distilla fra 110° e 135° e venne da prima liberata 
perfettamente dai nitrili degli acidi grassi ed indi sottoposta ad un’ accurata distil- 
lazione frazionata per separare tutto ciò che passa al disopra di 135°. Il composto 
potassico fu ottenuto facendo cadere le pallottole del potassio ad una, ad una nell’olio 
riscaldato a circa 100° in un pallone munito d’un apparecchio a ricadere. Ogni pezzetto di 
potassio produce un forte sviluppo d’idrogeno trasformandosi in una massa azzurra fusa, 
che dopo pochi secondi prende l’aspetto bianco e cristallino del composto pirolpotassico. 
Quando il potassio non agisce che debolmente si lascia raffreddare, si separa, 
filtrando coll’aiuto di una tromba ad acqua, il composto solido dall’olio rimasto inalte- 
rato (idrocarburi) e si lava con etere anidro per levare le ultime traccie d'olio rimaste 
aderenti. Il composto pirolpotassico ottenuto in tal modo era bianco e cristallino. 
Il cloroformio agisce molto violentemente sul composto potassico del pirolo, il liquido 
si riscalda fino all’ebollizione, mentre la parte del composto si trasforma in rosso di 
pirolo. Per diminuire la resinificazione bisogna diluire il cloroformio coll’etere anidro. 
Noi abbiamo seguita la seguente via nella preparazione della nuova base: 50 gr. 
di composto potassico vengono introdotti in un grande pallone munito di un appa- 
recchio a ricadere e trattati con 60 gr. di cloroformio (un po’ più della quantità. cal- 
colata) diluito con 500-600 gr. d’ etere anidro. Il miscuglio si riscalda da se fino 
all’ebollizione colorandosi in bruno oscuro. Dopo circa mezz'ora la reazione incomincia 
a scemare e bisogna riscaldare il pallone a b. m. per mantenere il liquido in ebollizione 
per ancora due ore, tempo necessario alla totale scomposizione del composto pirolpo- 
tassico. Fatto questo, si distilla l'etere che può servire ad una seconda preparazione 
e si ottiene una massa bruno-scura semisolida, che ha l’odore penetrante della nuova 
base e che contiene, oltre a questa, del pirolo inalterato, rosso di pirolo, cloroformio 
e cloruro potassico. 
È molto difficile di liberare perfettamente il nuovo corpo dal pirolo, ed il metodo 
che noi descriviamo è quello che dopo molti vani tentativi ci è sembrato il migliore. 
Il residuo della distillazione a b. m. viene trattato con acqua ed acido cloridrico 
in eccesso e fatto bollire in una grande capsula di porcellana per resinificare il pirolo. 
Dopo circa un’ ora di ebollizione si lascia raffreddare e si versa il contenuto della 
capsula in un grande pallone. Il liquido, reso alcalino con un eccesso di potassa cau- 
stica, viene poi distillato con vapor acqueo. Passa un olio pesante che ha un odore 
caratteristico e si scioglie in parte nell’acqua, che si va raccogliendo nel distillato. 
Per separare l’ olio si distilla aggiungendo sempre un poco di potassa solida ancor 
(') Vedi R. Laiblin, Ann. Chem. Pharm. 196; 129 e Jahresher. f. 1879, 789. 
