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Nel nostro caso era da prevedersi la formazione d’un corpo della formola: 
« (Cs Hy C1. N. C1)a. Pt Cl, » e l’esperienza venne a confermare la supposizione. 
La valutazione del platino nel prodotto ottenuto per ebollizione del cloroplatinato 
della nuova base coll’acqua diede i seguenti numeri: 0,2573 gr. di sostanza diedero 
0,0890 gr. di platino. 
In 100 parti calcolato per 
trovato (C; H, CI N. C1), Pt Cl,. 
Pi 34,59 34,84 
Dalle sperienze or descritte risulta che il composto potassico del pirolo si tra- 
sforma per azione del cloroformio in una nuova base della formola «©; H, CD N». 
Questa trasformazione deve avvenire secondo le seguenti equazioni: 
I.LCHANK+CHCh=CH,N.CHC+K Cl 
II.) CH,N.CHCh=H C1+ 6;,H, CI N 
L'acido cloridrico agisce poi probabilmente sopra un altra molecola del composto 
pirolpotassico scomponendolo in pirolo e cloruropotassico, in modo che si può riassu- 
mere tutta la reazione nell’equazione seguente: 
20 HNK+CHCh = 2KC0+GHCN+-+CH;y N 
composto cloroformio cloruro nuova base pirolo 
pirolpotassico potassico 
Il rendimento è cattivo e non ascende che .a circa al 10 °/, della quantità teorica. 
La causa n’è che il cloroformio resinifica in gran parte il composto pirolpotas- 
sico e massime se il cloroformio non è abbastanza diluito. 
La reazione è come si vede un po' simile a quella del cloroformio sulle amine, 
ma non può dirsi generale perchè gli altri imidocomposti, come per es. il carbazolo, 
non si comportano come il pirolo. La combinazione potassica del carbazolo riscaldata 
in tubi chiusi col cloroformio si trasforma di nuovo in carbazolo. 
Sembra essere un carattere speciale del radicale del pirolo « Ca Hy N» quello di 
addizionare il gruppo « C CI». 
AZIONE DELL'IDROGENO NASCENTE. — Il cloro è sì fortemente legato al carbonio nella 
base che abbiamo descritto da resistere all’azione dei più violenti mezzi di riduzione. 
Noi non abbiamo potuto in nessun modo levare il cloro della base ottenuta dal 
pirolo. È un caso che ricorda il comportamento dei composti clorurati della serie 
aromatica. 
Noi abbiamo tentato invano l’azione dell’acido jodidrico in soluzione acquosa, 
d’una soluzione satura d’ acido jodidrico nell’ acido acetico glaciale, dell’ acido jodi- 
drico e fosforo e dell’ acido jodidrico in presenza di joduro potassico. La polvere di 
zinco e l’idruro di sodio (') pure non valsero a raggiungere lo scopo. 
L'amalgama di sodio in soluzione alcalina od acida e lo zinco ed ‘acido clori- 
drico danno un prodotto di addizione d’idrogeno senza sostituire il cloro. 
‘La reazione produce inoltre una considerevole quantità d’ ammoniaca in modo 
che il rendimento della base idrurata è molto cattivo. Questo comportamento ricorda 
© (') Annales de Chimie et de Physique [V], 2, 273. 
