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Angoli Misurati Calcolati 
110:110 84°. 16' * 
101:110 AO, I * 
O11:110 44°, 18' * 
TOSInhI 43°. 52' 43050] 
« Sfaldatura mediocre (101), in traccie (110). 
« Proprietà ottiche: Un piano di massima estinzione fa, sulla faccia 110 un 
« angolo di 53° circa con lo spigolo [110 : 110). 
« I cristalli si presentano tutti con la forma 101 molto sviluppata ed hanno 
« costantemente la faccia 111». 
Abbenchè noi non siamo riusciti di sostituire nella base descritta l’idrogeno al cloro 
e di ottenere così realmente la piridina, pure i caratteri ed il comportamento della 
base ottenuta dal pirolo sono tali da quasi escludere ogni altra possibilità sulla costi- 
tuzione della medesima. 
Non pertanto dovendo dare un nome alla nuova sostanza e non avendo noi potuto 
dimostrare che essa sia realmente una delle tre cloropiridine, non essendo finora cono- 
sciuto nessuno di questi corpi, noi la-chiameremo per ora /socloropiridina per tener 
conto della possibilità, abbenchè poco probabile, che il corpo da noi scoverto possa 
essere un derivato clorurato d'un isomero della piridina. 
Per ultimo, non ci sembra inopportuno di sottoporre ad una discussione le for- 
mole del pirolo, che sono ora comunemente usate e di vedere in che relazioni stia 
colle medesime la formola del nuovo alcaloide. 
Il primo a proporre una formola schematica pel pirolo è stato Limpricht (') che 
lo riguardò come un’amina del nucleo ipotetico «tetrolo ». 
Ben presto però le ricerche fatte sul pirolo da Baeyer, Lubavin, R. Schiff ed 
altri dimostrarono erronea questa veduta e venne stabilito essere il pirolo una base 
secondaria od imidica col gruppo NH invece di NH». 
Nel 1870 Baeyer (*) propose pel pirolo la formola: 
(') Berl. Ber. 2, 211. 
(*) Berl. Ber. 3, 517 (Baeyer e Emmerling). 
