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Se la base ottenuta dal pirolo è realmente, come tutto lo accenna, una clorop!- 
ridina, la piridina sarebbe meglio espressa da una formola prismatica che da quella 
ora comunemente usata. 
AZIONE DEL CLOROFORMIO SUL COMPOSTO POTASSICO DELL’OMOPIROLO (METILPIROLO). — 
Il cloroformio agisce anche sul composto potassico del primo omologo del pirolo, del- 
l’omopirolo, dando origine ad una base omologa alla isocloropiridina. 
Però siccome l’omopirolo ricavato dall'olio animale è, come ha dimostrato recen- 
temente uno di noi, un miscuglio di due isomeri ('), apparisce molto probabile che 
anche l’alcaloide risultante dall’ azione del cloroformio sia una mescolanza di due 
sostanze differenti soltanto per la posizione relativa del gruppo metilico in rispetto 
all’azoto. 
Noi per ora non abbiamo fatto che delle ricerche preliminari e le pubblichiamo 
quale appendice alla descrizione dell’isocloropiridina per dimostrare che la reazione 
del cloroformio è generale per gli omologhi del pirolo. 
Il cloroformio agisce già a temperatura ordinaria sul composto potassico del- 
l’omopirolo, abbenchè un po’ meno energicamente che sul composto del pirolo. 
L'operazione viene eseguita in modo identico a quello già descritto, bisogna sola- 
mente per liberare la nuova base delle ultime traccie di omopirolo riscaldarla con 
acido a 180° in tubi chiusi, perchè l’omopirolo resiste più del pirolo all’ azione 
degli acidi. 
Si ottiene un liquido incoloro più denso dell’ acqua e un poco meno solubile 
nella medesima dell’isocloropiridina, d’un odore quasi identico a questa sostanza. 
Bolle fra 160° e 170°, il che dimostra essere realmente un miscuglio di più corpi. 
Ha reazione fortemente alcalina e si scioglie negli acidi formando sali. Il clori- 
drato si scompone bollendo la sua soluzione acquosa. Cel cloruro di platino s’ottiene 
un cloroplatinato in forma di cristalli giallo-aranciati che diedero risultati analitici 
corrispondenti alla formola |Cz Hz (C Hg) Cl N. H C]}. Pt CI,. 
Le analisi sono state fatte con saggi seccati nel vuoto sull’ acido solforico. 
I) 0,2662 gr. di sostanza diedero 0,2081 gr. di CO» e 0,0514 gr. di OHa. 
II) 0,2381 gr. di sostanza diedero 0,4032 gr. di Ag CI. 
III) 0,1996 gr. di sostanza diedero 0,0596 gr. di platino. 
In 100 parti: 
calcolato per la formola 
numeri trovati DE :(C Hg CI N. H C1),. Pt CI. 
I. II. 1II. 
C 21,32 — — i 21,58 
HR2Aio = = 2,09 
(0) — 42.76 — . 42,56 
Pi — — 29,35 29,97 
Da quest’analisi risulta essere realmente la sostanza ottenuta dall’omopirolo un 
miscuglio di corpi della formola: «Cs Hz (C Hz) C1 N » e probabilmente un miscuglio 
di due Cloropicoline. 
(') G. L. Ciamician, Transunti vol. V, serie 3* (marzo). 
