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e adoprando tubi di diversa lunghezza per ciascuna osservazione. I numeri che espri- 
mono le deviazioni, sono la media di 40 letture, 20 per la determinazione dello zero, 
20 per la determinazione delle deviazioni. Le osservazioni furono sempre fatte alla 
temperatura di 20° che manteneva costante nei tubi mediante dell’acqua che vi fa- 
ceva circolare attorno. Un termometro immerso nel liquido misurava la temperatura. 
La densità delle soluzioni le determinava mediante picnometri di diversa grandezza. 
Il più spesso mediante un picnometro della capacità di c.c. 50,228 il quale mi ser- 
viva nel tempo stesso per determinare il peso di sostanza attiva in 100 parti di so- 
luzione. Per il calcolo della densità ho fatto uso della formula rammentata più sopra. 
Per la determinazione del p °/, di sostanza attiva ho ridotto al vuoto le pesate ser- 
vendomi della formula ('): 
P—p> p.0012(-7—0, 12) 
dove P = peso della sostanza nel vuoto; 
p = peso della sostanza nell’aria; 
d = densità della sostanza; 
0,0012 = densità media dell’aria; 
0,12 = 1. diviso per il peso specifico dell’ottone. 
Per il calcolo del potere rotatorio specifico mi sono servito delle formole: 
i x.103 a.103 
Bio ga RT 
dove a = deviazione corrispondente al peso di sostanza nica 
t.= lunghezza del tubo in millimetri; 
p = peso di sostanza attiva in 100 parti di soluzione; 
d == densità della soluzione; 
c = pd = peso di sostanza attiva contenuta in 100 c.c. 
Ho preferito la prima formula ogniqualvolta mi proponeva di studiare l’influenza 
della concentrazione, giacchè nei casi in cui le variazioni si debbono - esprimere per 
curve, essa si presta molto meglio dell’altre (°). 
Trattandosi di una sostanza così energicamente attiva, che ha un. potere rota- 
torio specifico non inferiore a quello di molte sostanze attive cristallizzate, mi sono 
permesso di prendere come unità il centimetro anzichè il decimetro, come si usa or- 
dinariamente per i corpi attivi in soluzione. 
SOLUZIONI CLOROFORMICHE. — La tavola I rappresenta le determinazioni fatte colle 
soluzioni cloroformiche: come si vede, le differenze del potere rotatorio specifico sono 
piccole, non offrono nessuna regolarità, e possono benissimo trovare la loro spiega- 
zione negli inevitabili errori di osservazione. 
La tavola IV mostra quale influenza abbiano ì vari errori di osservazione sul 
potere rotatorio specifico di soluzioni diversamente concentrate. Questa tavola è stata 
fatta prendendo per modello quelle che si trovano nel trattato di Landolt. Nella 
tavola V accanto alla densità delle soluzioni determinate direttamente si trovano le 
(') Kohlrausch, Zeitfaden der pruklischen Physik. 3. Aufl. S. 29. 
(*) Landolt, Das optische ete. pag. 55. 
