Normentafel zur Entwicklungsgeschichte des Ziesels (Spermophilus citillus). 205 
zwei Ursegmentpaaren keine neuen Ursegmente mehr entstehen. Nach dem Schlusse des Nervenrohres 
sind die Ursegmente als zwei mit dem Rückenmarksrohre parallele Reihen von weißlich durch das Ober- 
flächenepithel durchscheinenden, viereckigen Gebilden sichtbar, deren dorsale Grenze vorgewölbt ist. Ihre 
Reihen sind hier arkadenförmig von kleinen, flachen Bogen begrenzt (Fig. ı3ff.). Das kraniale Ende der 
Ursegmentreihen liegt anfangs ungefähr seitlich vom kaudalen Drittel des letzten Hinterhirnneuromers 
(Embryo Fig. 13), rückt aber mit dem rascheren Vorwachsen der Zentralnervenröhre relativ etwas kaudal- 
wärts — aber nicht so stark wie bei den Vögeln —, so daß es schließlich zwischen seinem kranialen Rande 
und dem kaudalen Rande des letzten Hinterhirnneuromers ein etwa die Breite eines Ursegmentes umfassendes 
Stück der Rückenmarksanlage seitlich freiläßt. Der Hals-Rumpfabschnitt der Ursegmentreihe, vom Hinter- 
hirne angefangen gerechnet, zählt immer dreißig Ursegmente. Das einunddreißigste befindet sich schon 
kaudal von der ursprünglichen Lage der Aftermembran, im Gebiete des Schwanzes. Die Schwanzanlage 
besitzt zur Zeit ihrer größten Ausdehnung etwa fünfundzwanzig Ursegmente (Embryo Fig. 37). Später 
werden sie mit den übrigen Gebilden des Schwanzes vom kaudalen Ende an rückgebildet. Eine am 
kranialen Ende der Reihe einsetzende Reduktion der Myotome zeigt sich erst sehr spät und bleibt immer 
unvollkommen. Dafür, dafßß ein Myotom in früheren Stadien der Entwicklung sich am kranialen Ende der 
Ursegmentreihe zurückbilden würde, fand ich weder hier beim Ziesel noch bei der Möve und bei Coregonus 
marena, wo ich diese Verhältnisse untersuchen konnte, ein Zeichen. Es erscheinen aber bei der Möve -—- 
einmal fand ich dies auch beim Ziesel (Embryo Fig. 32) — an den aus dem ersten Myotom regelmäßig 
kranial vorwachsenden Muskelfortsätzen solche Einschnürungen und Veränderungen, daß sie denjenigen 
Gebilden sehr ähnlich sehen, welche Braus beim Spinax niger als das degenerierende erste Ursegment 
beschrieb. Das erste Myotom sendet nämlich bei der Möve und beim Ziesel (teilweise auch bei Coregonus 
marena) vor sein kraniales Ende, wo er von keiner Epithellamelle abgeschlossen ist, einen aus langen 
Muskelzellen bestehenden Ausläufer aus. Dieser bleibt beim Ziesel fast immer, den erwähnten einen Fall 
ausgenommen, in Verbindung mit ihm, schnürt sich aber bei der Möve von ihm entweder ganz oder 
zum Teil ab, so daß er einem kleinen Myotom täuschend ähnlich wird und so den Anschein erwecken 
kann, daß es sich bei ihm um ein in Reduktion befindliches Myotom handelt, und daß also das spätere 
erste, größere Myotom nicht dem ursprünglichen ersten, sondern dem zweiten Myotom entspricht. Diese 
letztere Ansicht habe ich seinerzeit bei der Untersuchung über die Occipitalgegend der Möve mit der 
größten Bestimmtheit verneinen können. Diese Erscheinungen im Gebiete des ersten Ursegmentes der Möve 
und auch des Ziesels lassen es als möglich erscheinen, daß auch beim Spinax niger das erste Myotom immer 
erhalten bleibt, und daß es auch bei den übrigen Selachiern während der Ontogenie und daß es bei den 
Wirbeltieren vielleicht auch während der Phylogenie keine vollkommene Reduktion der kranialsten Myotome 
in den frühen phylogenetischen Stadien gibt. — Das erste und zweite Myotom ist kleiner als das dritte. Die 
vordersten Myotome senden ihre konvergierenden Ausläufer ventral, wo sie sich bald unter der Anlage der 
Vena jugularis externa der Beobachtung entziehen (Fig. 25—27). Auch die ventralen Ausläufer des 8.—ı2. 
und des 26.—30. Myotoms verschwinden bald unter der Anlage der kranialen, beziehungsweise der kaudalen 
Extremitätenanlage. Die zwischen diesen letzteren liegenden Myotome senden ihre ventralen Fortsätze in 
die Rumpfwand, wo wenigstens ihr ventraler Rand deutlich bis zu dem Momente zu sehen ist, wann das 
Oberflächenepithel sich hier zu verdicken anfängt (Fig. 44). — Die ersten Differenzierungen an den Ur- 
segmenten zeigen sich sehr bald (Embryo Fig. 14). Sie bestehen in Auflösung der medialen Ursegmentkante 
in das axiale Mesenchym. Auf sie folgt die Muskelzellenbildung von seiten der dorsalen Ursegmentkante 
(Embryo Fig. 20), etwas später diejenige von der ventralen Ursegmentkante, worauf erst die Seitenwand des 
Ursegmentes sich in Mesenchym auflöst (Embryo Fig. 25). Bis zu dieser Zeit haben die Ursegmente bei der 
